Την Τετάρτη, ο FDA ενέκρινε το αντιιικό χάπι της Pfizer , Paxlovid, για τη θεραπεία του Covid-19 , το πρώτο αντιιικό χάπι Covid-19 που έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για να παίρνουν οι άρρωστοι στο σπίτι τους, προτού αρρωστήσουν αρκετά ώστε να νοσηλευτούν. Άτομα υψηλού κινδύνου ηλικίας 12 ετών και άνω που ζυγίζουν τουλάχιστον 88 κιλά και έχουν θετικό τεστ SARS-CoV-2 είναι επιλέξιμα για αυτή τη θεραπεία και θα πρέπει να συνταγογραφηθεί από γιατρό.
- Πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα υποδεικνύουν ότι το φάρμακο- Paxlovid,διατηρεί την αποτελεσματικότητά του κατά της Όμικρον.Η εταιρεία διαβεβαίωσε ότι είναι έτοιμη να ξεκινήσει αμέσως τις παραδόσεις στις ΗΠΑ και να αυξήσει την πρόβλεψη παραγωγής στα 120 εκατομμύρια θεραπευτικά σχήματα, από 80 εκατομμύρια, εντός του 2022.
O Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Αλμπερτ Μπουρλά, σε τηλεοπτική συνέντευξή του είχε δηλώσει πριν λίγες μέρες ότι τον Μάρτιο, καλώς εχόντων των πραγμάτων, θα είναι διαθέσιμο το χάπι για τη θεραπεία της Covid-19.
O Αλμπερτ Μπουρλά, μίλησε για την έκριση του χαπιού κάτα της Covid-19, στο CNN.
Δείτε το βίντεο της τηλεοπτικής συνέντευξής του Αλμπερτ Μπουρλά στο CNN:
”Η σημερινή έγκριση του PAXLOVID αντιπροσωπεύει ένα άλλο τρομερό παράδειγμα του πώς η επιστήμη θα μας βοηθήσει να νικήσουμε τελικά αυτήν την πανδημία, η οποία, ακόμη και μετά από δύο χρόνια, συνεχίζει να διαταράσσει και να καταστρέφει ζωές σε όλο τον κόσμο. Αυτή η πρωτοποριακή θεραπεία, η οποία έχει αποδειχθεί ότι μειώνει σημαντικά τις νοσηλείες και θάνατοι και μπορούν να ληφθούν στο σπίτι, θα αλλάξουν τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζουμε τον COVID-19 και ελπίζουμε να συμβάλουν στη μείωση ορισμένων από τις σημαντικές πιέσεις που αντιμετωπίζουν τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης και νοσοκομείων μας ” , δήλωσε ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla. «Η Pfizer είναι έτοιμη να ξεκινήσει αμέσως την παράδοση στις ΗΠΑ για να βοηθήσει να φτάσει το PAXLOVID στα χέρια των κατάλληλων ασθενών όσο το δυνατόν γρηγορότερα».
