Αλλά πολλοί άνθρωποι που έχουν σκλήρυνση κατά πλάκας πρέπει επίσης να αντιμετωπίσουν άλλα ζητήματα που μπορούν να μειώσουν την ποιότητα ζωής τους. Παρόλο που οι περισσότεροι δεν θα γίνουν ποτέ σοβαρά ανάπηροι, πολλά αντιμετωπίζουν συμπτώματα που προκαλούν πόνο, δυσφορία και ταλαιπωρία.
Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε τι να περιμένουμε όταν πρόκειται για MS. Θα μιλήσουμε για την πρόγνωση, τις προοπτικές και πολλά άλλα.
Πρόγνωση για σκλήρυνση κατά πλάκας
- Η πρόγνωση επηρεάζεται από τον τύπο της ΣΚΠ. Το πρωτογενές προοδευτικό MS (PPMS) χαρακτηρίζεται από σταθερή μείωση της λειτουργίας χωρίς σημαντικές υποτροπές ή υποχωρήσεις. Κάθε περίπτωση είναι διαφορετική, επομένως μπορεί να υπάρχουν κάποιες περίοδοι ανενεργής απόρριψης. Αλλά η σταθερή εξέλιξη συνεχίζεται.
- Για τις υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας , υπάρχουν πολλές οδηγίες που μπορούν να βοηθήσουν στην πρόβλεψη της πρόγνωσης. Τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας τείνουν να κάνουν καλύτερα εάν παρουσιάσουν:
- λίγα συμπτώματα επίθεσης στα πρώτα χρόνια μετά τη διάγνωση
- μεγαλύτερο χρονικό διάστημα μεταξύ των επιθέσεων
- μια πλήρη ή σχεδόν πλήρη ανάκαμψη από τις επιθέσεις τους
- συμπτώματα που σχετίζονται αποκλειστικά με αισθητήρια προβλήματα, όπως μυρμήγκιασμα, απώλεια όρασης ή μούδιασμα
- νευρολογικές εξετάσεις που είναι σχεδόν φυσιολογικές 5 χρόνια μετά τη διάγνωση
Διαμόρφωση προσδόκιμου ζωής
- Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν είναι μοιραία κατάσταση στις περισσότερες περιπτώσεις και τα περισσότερα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας έχουν σχεδόν προσδόκιμο ζωής. Αλλά επειδή η ασθένεια ποικίλλει τόσο από άτομο σε άτομο, μπορεί να είναι δύσκολο για τους γιατρούς να προβλέψουν εάν η κατάστασή τους θα επιδεινωθεί ή θα βελτιωθεί.
- Ένας άλλος τρόπος αξιολόγησης της πρόγνωσης για σκλήρυνση κατά πλάκας είναι να εξεταστεί πώς οι αναπηρίες που προκύπτουν από τα συμπτώματα της πάθησης μπορούν να επηρεάσουν τους ανθρώπους.
- Σύμφωνα με το NMSS, περίπου τα δύο τρίτα των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας μπορούν να περπατήσουν χωρίς αναπηρικό καροτσάκι 2 δεκαετίες μετά τη διάγνωσή τους. Μερικοί άνθρωποι θα χρειαστούν ένα μπαστούνι ή έναν περιπατητή για να παραμείνουν περιπατητικοί. Άλλοι χρησιμοποιούν ηλεκτρικό σκούτερ ή αναπηρικό καροτσάκι για να τους βοηθήσουν να αντιμετωπίσουν κόπωση ή δυσκολίες εξισορρόπησης.
Ακολουθεί βίντεο για το προσδόκιμο ζωής
