Στην κυκλοφορία ενός νέου και πολλά υποσχόμενου φαρμάκου ετοιμάζεται να κυκλοφορήσει ο ελληνικός οργανισμός αφού η έρευνα που διενεργήθηκε σε ασθενείς έδειξε πολύ ενθαρρυντικά αποτελέσματα.
Το φάρμακο απευθύνετε στην κυστική ίνωση, κυκλοφορεί ήδη στην Αμερική και τα αποτελέσματα που προέκυψαν από τις δοκιμές είναι εκπληκτικά.
Πιο συγκεκριμένα στην έρευνα συμμετείχαν 510 ασθενείς με δύο αντίγραφα του γονιδίου f508del . Οι μισοί πήραν το simkeiv με ivacafor και οι άλλοι μισοί simkeiv η simkeiv με εικονικό φάρμακο. Στην πρώτη κατηγορία η ασθενείς μετά από 24 ώρες είχα πετύχει αύξηση της λειτουργείας των πνευμόνων κατά 1%.
Στη δεύτερη κατηγορία που έγινε σε 248 άτομα παρατηρήθηκε ότι τα άτομα που έλαβαν το simkevi με το εικονικό φάρμακο (εικονικό ,είχαν πολύ καλύτερα αποτελέσματα από αυτά που έλαβαν μόνο το ivakafor αφού σε εξετάσεις που έγιναν σε τέσσερις και 8 εβδομάδες έδειξαν ότι η αύξηση της λειτουργείας των πνευμόνων ήταν 4.4 φορές μεγαλύτερη από αυτών που έλαβαν μόνο ivacafor.
To simkevi έχει κυκλοφορήσει και στο Ηνωμένο Βασίλειο και μετά από δήλωση του εθνικού οργανισμών φαρμάκων ότι πιστοποιημένα μπορεί να χορηγηθεί και σε παιδιά διατίθεται στις ηλικιακές τάξεις από 12 ετών και πάνω.
Πρόσβαση στην διαχείριση του έχουν οι οργανισμοί των χωρών Σκωτία, Ουαλία, Αγγλία και Βόρεια Ιρλανδία. Ενώ για τα άτομα που έχουν γενετικές μεταλλάξεις έχει φροντίσει η εταιρεία να εκδόσει ένα φάρμακο με την ίδια σύσταση αλλά για την δική τους περίπτωση.
Το μητρώο του cf του Ηνωμένου Βασιλείου ασχολείται με αυτό το φάρμακο και πραγματοποιεί αναζητήσεις για τα αποτελέσματα πουτ έχουν οι άνθρωποι που το λαμβάνουν
ΚΑΛΑ ΝΕΑ
Το φάρμακο αυτό έχει πάρει έγκριση να κυκλοφορήσει στην χώρα μας από τον Νοέμβριο του 2018 και να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών και πάνω που πάσχουν από είτε ομόζυγοι της μετάλλαξης F508del, είτε ετερόζυγοι της μετάλλαξης F508del
Ακόμα θα διατίθεται το φάρμακο που είναι διαθέσιμο και σε παιδιά από 12 ετών και πάνω.