Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) εκτιμά ότι 1 στους 6 θανάτους παγκοσμίως οφείλεται σε καρκίνο. Αν και επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για τον καρκίνο, υπάρχουν αρκετές θεραπευτικές επιλογές, όπως η χημειοθεραπεία, η ακτινοθεραπεία και η χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης των όγκων. Ωστόσο, άλλες αντικαρκινικές θεραπείες αρχίζουν να αποκτούν δυναμική. Αξιοσημείωτη είναι η ανοσοθεραπεία, ένας τύπος θεραπείας για τον καρκίνο που ενισχύει τη φυσική άμυνα του οργανισμού έναντι του καρκίνου. Ωστόσο, οι τεχνικές ανοσοθεραπείας δεν εξαλείφουν πλήρως τους καρκινικούς όγκους χωρίς σημαντικές παρενέργειες. Για τους επιστήμονες αυτό συνιστά μια σημαντική πρόκληση στην ανοσοθεραπεία.
Πρόσφατα επιστήμονες από το εργαστήριο Veiseh στο Πανεπιστήμιο Rice στο Χιούστον σχεδίασαν ένα πρώτο στο είδος του σύστημα χορήγησης φαρμάκων για να ξεπεράσουν αυτό το πρόβλημα. Η μελέτη, με επικεφαλής την μεταπτυχιακή φοιτήτρια Amanda Nash, εμφανίζεται στο περιοδικό Science Advances.
Μια μελέτη κυτοκινών
Οι ερευνητές έχτισαν τη μελέτη τους γύρω από τις κυτοκίνες. Αυτές είναι μικρές πρωτεΐνες ζωτικής σημασίας για τον έλεγχο της ανάπτυξης και της δραστηριότητας άλλων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος και των κυττάρων του αίματος. Στη μελέτη, οι επιστήμονες εστίασαν στην ιντερλευκίνη-2 (IL2), μια κυτοκίνη που ενεργοποιεί τα λευκά αιμοσφαίρια για την καταπολέμηση του καρκίνου. Σχεδίασαν ένα σύστημα χορήγησης φαρμάκων — αποτελούμενο από μηχανικά ανθρώπινα κύτταρα — ικανό να παρέχει συνεχώς υψηλές δόσεις IL2 στην ίδια την περιοχή του καρκίνου. Αυτή η τεχνική, ήλπιζαν ότι, θα παρακάμπτει τις παρενέργειες που σχετίζονται με την ενδοφλέβια χορήγηση κυτοκινών στο σώμα. Χρησιμοποιώντας τρωκτικά και μοντέλα πρωτευόντων πλην του ανθρώπου, οι πειραματιστές δοκίμασαν την αποτελεσματικότητα του νέου συστήματος χορήγησης φαρμάκων.
Πρώτον, τροποποίησαν γενετικά την κοιλιακή κοιλότητα των ζώων για να παράγουν διάφορους τύπους καρκίνου. Στη συνέχεια, χορήγησαν IL2 απευθείας στο περιτόναιο του ζώου – μια μεμβράνη που μοιάζει με σάκο που περιέχει τα έντερα, τις ωοθήκες και τα κοιλιακά όργανα. Τέλος, συνέλεξαν δείγματα ιστού από το ήπαρ, τα νεφρά και τη σπλήνα των ζώων για να μετρήσουν την ικανότητα μείωσης όγκου του συστήματος παροχής σε τρωκτικά και να αξιολογήσουν τα επίπεδα τοξικότητας σε πρωτεύοντα – μη ανθρώπινα. Στη συνέχεια οι επιστήμονες συνέκριναν όλα τα αποτελέσματα των δοκιμών με μια ομάδα ελέγχου.
Τι ανακάλυψαν
Στην ομάδα των τρωκτικών, ερεύνησαν την ικανότητα μείωσης όγκου μέσω του συστήματος χορήγησης φαρμάκων τους σε δύο τύπους καρκίνου: τον καρκίνο του παχέος εντέρου και τον καρκίνο των ωοθηκών. Παρατήρησαν ότι, σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, η ομάδα θεραπείας παρουσίασε σημαντική μείωση του όγκου σε μόλις 6 ημέρες. Επιπλέον, οι πειραματιστές βρήκαν ότι την 15η ημέρα, η ομάδα θεραπείας καρκίνου των ωοθηκών εμφάνισε τουλάχιστον 90% μείωση στο μέγεθος του όγκου. Επίσης, ένας σημαντικός αριθμός της ομάδας θεραπείας καρκίνου του παχέος εντέρου δεν είχε πλέον όγκο την 15η ημέρα.
Στο τέλος της περιόδου μελέτης, οι επιστήμονες κατέγραψαν ποσοστό εκρίζωσης όγκων 100% στα ζώα με καρκίνο των ωοθηκών, ενώ επτά στα οκτώ ζώα με καρκίνο του παχέος εντέρου είχαν απαλλαγεί από τους όγκους. Για την ομάδα πρωτευόντων, οι επιστήμονες διεξήγαγαν μια σειρά δοκιμών ασφάλειας και τοξικότητας. Εδώ, ανακάλυψαν ότι το σύστημα χορήγησης φαρμάκων τους ήταν «καλά ανεκτό» από τα ζώα, γεγονός που τους οδήγησε στο συμπέρασμα ότι το σύστημα χορήγησης φαρμάκων τους «ενίσχυσε την ανοσοθεραπεία του περιτοναϊκού καρκίνου χωρίς συστημικές τοξικότητες».