Μια διεθνής ομάδα ερευνητών στο VIB-KU Leuven του Βελγίου, στο Ινστιτούτο Άνοιας του Ηνωμένου Βασιλείου και στο Ινστιτούτο Καρκίνου του Παιδιού της Αυστραλίας, βρήκε ασφαλέστερη θεραπεία για συγκεκριμένο τύπο λευχαιμίας. Διευρύνοντας μια θεραπευτική οδό που προηγουμένως εγκαταλείφθηκε λόγω των σοβαρών παρενεργειών της, ανέπτυξαν μια στοχευμένη προσέγγιση που ήταν τόσο αποτελεσματική όσο και ασφαλής σε ποντίκια και σε ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα. Τα ευρήματα αναζωπυρώνουν την ελπίδα μετάφρασης στους ασθενείς και έχουν δημοσιευθεί στην έκδοση της επιστημονικής μεταγραφικής ιατρικής αυτής της εβδομάδας .
Το T-ALL-short για την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία των Τ-κυττάρων είναι μια μορφή καρκίνου που χαρακτηρίζεται από την παρουσία πάρα πολλών ανώριμων λευκών αιμοσφαιρίων. “Η Τ-ΟΛΛ επηρεάζει κυρίως τα παιδιά και είναι ταχέως θανατηφόρος αν δεν αφεθεί. Η τρέχουσα χημειοθεραπεία είναι πολύ αποτελεσματική, αλλά προκαλεί μακροπρόθεσμες παρενέργειες, επομένως υπάρχει επείγουσα ανάγκη για λιγότερο τοξικές στοχευμένες θεραπείες για αυτούς τους νεαρούς ασθενείς “, λέει ο Prof Jan Cools (VIB-KU Leuven).
Μία από τις βιολογικές οδούς που συχνά εμπλέκονται στο T-ALL είναι η σηματοδότηση Notch. Οι προηγούμενες ερευνητικές προσπάθειες είχαν ως στόχο την παρεμπόδιση του ενζύμου γάμμα-σεκρετάση, η οποία διασπά και ενεργοποιεί το Notch. Δυστυχώς, αυτοί οι αναστολείς γάμα-εκκριτάσης αποδείχθηκαν πολύ τοξικοί για κλινική χρήση εξαιτίας παρενεργειών σε διάφορους υγιείς ιστούς.
