Είναι σημαντικό όταν αντιμετωπίζουμε προκλήσεις υγείας για μία στιγμή ή για μία ζωή, να γνωρίζουμε ότι υπάρχει η κατάλληλη θεραπευτική αγωγή που μπορεί να βελτιώσει την καθημερινότητά μας. Είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι υπάρχουν εταιρείες που επενδύσουν στην έρευνα και ανάπτυξη καινοτόμων θεραπευτικών λύσεων για ακάλυπτες θεραπευτικές ανάγκες. Η Sanofi συνεχίζει να επενδύει 6 δισ. […]
Νέα δεδομένα υποδεικνύουν τη θετική επίδραση της τεριφλουνομίδης της Sanofi Genzyme στην ατροφία της φλοιώδους φαιάς ουσίας του εγκεφάλου που σχετίζεται με επιβράδυνση μετάπτωσης σε κλινικά επιβεβαιωμένη πολλαπλή σκλήρυνση Η Sanofi Genzyme ανακοίνωσε νέα ερευνητικά δεδομένα που υποδεικνύουν επιβράδυνση του ρυθμού μείωσης του όγκου της φλοιώδους φαιάς ουσίας (φλοιϊκή ατροφία) με την τεριφλουνομίδη η οποία […]
Ένα νέο σούπερ – αντίσωμα κατάφεραν να δημιουργήσουν επιστήμονες στις ΗΠΑ, το οποίο για πρώτη φορά επιτίθεται στο 99% των στελεχών του ιού HIV. Το νέο αντίσωμα κατά του AIDS, που δοκιμάσθηκε με επιτυχία σε μαϊμούδες και απέτρεψε την μόλυνσή τους με τον ιό, επιτίθεται ταυτόχρονα σε τρία ζωτικά μέρη του ιού, καθιστώντας έτσι πιο […]
Της Νικολέτας Ντάμπου Ο Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχάνων (ΠΕΦ) Θεόδωρος Τρύφων είναι από τα πρώτα ονόματα του ελληνικού επιχειρείν που θα συζητήσουν με τον Γάλλο πρόεδρο Εμανουέλ Μακρόν ο οποίος καταφθάνει στην χώρα μας. Αύριο παρασκευή ο κ. Τρύφων θα μιλήσει για τα προβλήματα των Ελληνικών φαρμακευτικών εταιριών με τον κ. Μακρόν στο ελληνο-γαλλικό […]
Η Sanofi και η Regeneron Λαμβάνουν Θετική Γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) για το Dupilumab ως Θεραπεία Ενηλίκων Ασθενών με Μέτρια έως Σοβαρή Ατοπική Δερματίτιδα Πρόκειται για την πρώτη υπό έρευνα στοχευμένη βιολογική θεραπεία στην Ευρωπαϊκή Ένωση που λαμβάνει θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) […]
Η Sanofi Genzyme και η Alnylam αναφέρουν θετικά αποτελέσματα από τη συνεχιζόμενη, ανοικτή μελέτη επέκτασης Φάσης 2 με τον ερευνητικό θεραπευτικό παράγοντα RNAi Fitusiran σε ασθενείς με Αιμορροφιλία Α και Β με ή χωρίς αναστολείς – Μετά από χορήγηση για διάστημα έως και 20 μηνών, το προφίλ Ασφάλειας και Ανοχής του Fitusiran παραμένει ενθαρρυντικό – […]
Νέα Δεδομένα Διάρκειας 6 ετών για την Αποτελεσματικότητα του alemtuzumab της Sanofi Genzyme σε Ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση που εμφάνισαν υποτροπή μεταξύ των συνεδριών θεραπείας παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (AAN) Τα αποτελέσματα που παρατηρήθηκαν σε αυτούς τους ασθενείς στη διάρκεια έξι ετών ήταν παρόμοια με εκείνα που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς οι […]
Νέα Δεδομένα υποδεικνύουν τη θετική επίδραση της τεριφλουνομίδης της Sanofi Genzyme στην ατροφία της φλοιώδους φαιάς ουσίας. Δεδομένα από τη Μελέτη Φάσης ΙΙΙ TOPIC σε ασθενείς που παρουσίασαν το πρώτο κλινικό επεισόδιο το οποίο αποτελεί ένδειξη πολλαπλής σκλήρυνσης παρουσιάστηκαν στο συνέδριο ΑΑΝ 2017 από την Αμερικανική Ακαδημία Νευρολογίας. Η Sanofi Genzyme, η παγκόσμια επιχειρησιακή μονάδα […]
Η Sanofi και η Regeneron Ανακοινώνουν την Έγκριση του Dupilumab, της Πρώτης Στοχευμένης Βιολογικής Θεραπείας για Ενήλικες με Μέτρια έως Σοβαρή Ατοπική Δερματίτιδα, από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). O Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το υποδόρια ενέσιμο Dupilumab, τον πρώτο και μοναδικό βιολογικό παράγοντα που λαμβάνει έγκριση για […]
Στρατηγική συνεργασία των Sanofi και Lonza για τη δημιουργία μεγάλης μονάδας παραγωγής βιολογικών παραγόντων. Η μονάδα μεγάλης κλίμακας που θα οικοδομηθεί στο Visp της Ελβετίας, θα δημιουργηθεί μέσω μιας κοινοπραξίας με αρχική επένδυση περίπου 290 εκατομμυρίων ελβετικών φράγκων (€ 270.000.000) τα οποία θα αποδοθούν ισομερώς από τη Sanofi και τη Lonza . Η Sanofi και […]
