Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ

Sanofi

Sanofi Genzyme: διπλά στους ασθενείς με Σπάνιες Παθήσεις

Η Sanofi Genzyme Ελλάδας υποστηρίζει  την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων .  Η Sanofi Ελλάδας και η παγκόσμια επιχειρησιακή μονάδα  ειδικής φροντίδας Sanofi Genzyme με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, συγκαταλέγονται στους βασικούς υποστηρικτές της εκδήλωσης με θέμα για τη φετινή χρονιά, «Με την έρευνα, οι δυνατότητες είναι απεριόριστες», που διοργανώνει η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων […]

Sanofi:αύξηση των κερδών το 2016

Η Sanofi Καταγράφει Αύξηση Πωλήσεων και Κερδών Δραστηριοτήτων ανά Μετοχή σε σταθερές τιμές συναλλάγματος για το 2016     4ο τρίμηνο 2016 Μεταβολή Μεταβολή (CER) 2016 Μεταβολή Μεταβολή(CER) Καθαρές πωλήσεις βάσει IFRS €8.867εκ. +3,3% +3,4% €33.821εκ. -0,7% +1,2% Καθαρά έσοδα βάσει IFRS €790εκ. +136,5% €4.709εκ. +9,8% Κέρδη ανά μετοχή βάσει IFRS €0,62 +138,5% €3,66 +11,6% Καθαρά […]

Νέα καινοτόμος θεραπεία για ενήλικες με Διαβήτη Τύπου 2

Νέα καινοτόμος θεραπεία της  Sanofi , για τους ενήλικες  με Διαβήτη Τύπου 2 λαμβάνει έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση και πρόκειται για έτοιμο  συνδυασμό Ινσουλίνης Glargine 100U/ml και Λιξισενατίδης .  Η Sanofi ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία στην Ευρώπη του έτοιμου συνδυασμού ινσουλίνης glargine 100U/ml και λιξισενατίδης, για τη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου […]

Sanofi & Boehringer:επιβεβαιώνουν την στρατηγική συναλλαγή των δύο τομέων Merial και CHC

Η Sanofi και η Boehringer Ingelheim επιβεβαιώνουν ότι η στρατηγική συναλλαγή που υπογράφηκε τον Ιούνιο του 2016 για την ανταλλαγή του Κτηνιατρικού Τομέα της Sanofi (Merial) και του Τομέα Καταναλωτικών Προϊόντων Υγείας της Boehringer Ingelheim (CHC), για την  οποία σας είχαμε γράψει (διαβάστε εδώ) Η ολοκλήρωση αυτή σηματοδοτεί την επιτυχή έκβαση της στρατηγικής συναλλαγής η […]

EMA:άδεια κυκλοφορίας για το Dupilumab

Η αίτηση άδειας κυκλοφορίας για το Dupilumab έγινε δεκτή προς εξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων . Η Sanofi και η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν σήμερα ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε προς εξέταση την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) για το dupilumab για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ), οι […]

Με ρίσκο περιουσιών τα βιο-ομοειδή θα κυριαρχήσουν στις ΗΠΑ το 2017;

Της Νικολέτας Ντάμπου Τα βιο-ομοειδή φάρμακα ( Biosimilars) έχουν ήδη επικρατήσει στην Ευρώπη, με το αντίγραφο του Remicade από την εταιρεία Celltrion να προκαλεί καταστροφή στις πωλήσεις του πρωτότυπου φαρμάκου. Το εάν θα τα καταφέρουν τα βιο- ομοειδή και στις ΗΠΑ ωστόσο είναι κάτι που θα δούμε το 2017. Τα επόμενα έτη,  πωλήσεις δισεκατομμυρίων δολαρίων […]

H Sanofi δίνει 29,6 δις δολάρια για να εξαγοράσει την Actelion

Της Νικολέτας Ντάμπου H Sanofi φέρεται να φτάνει σε  συμφωνία για την εξαγορά της  φαρμακοβιομηχανίας Actelion καταβάλλοντας  29,6 δις δολάρια .   Μόλις λίγες ημέρες μετά την απόσυρση της Johnson & Johnson από τη διεκδίκηση της Actelion,  η Sanofi φέρεται να πλησιάζει σε συμφωνία για εξαγορά της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας. Σύμφωνα με πηγές του Bloomberg, μια συναλλαγή μεταξύ των δύο φαρμακοβιομηχανιών ενδεχομένως θα ανακοινωθεί […]

Η Johnson& Johnson αποσύρθηκε από τη διεκδίκηση της Actelion

Της Νικολέτας Ντάμπου  Η Johnson & Johnson αποσύρθηκε από τη διεκδίκηση της Actelion Pharmaceuticals, λέγοντας ότι δεν ήταν σε θέση να επιτύχει μια συμφωνία προς το συμφέρον των μετόχων της. Η Sanofi μπορεί να χρειαστεί να πληρώσει έως και 30 δις δολάρια για να επισφραγίσει μια συμφωνία για την εξαγορά της ελβετικής βιοτεχνολογικής εταιρείας Actelion, λένε […]

Sanofi: Περικοπές προσωπικού κατά 20%

Της Νικολέτας Ντάμπου  Η φαρμακοβιομηχανία Sanofi, κάτω από την πίεση των χαμηλών επιδόσεων στα φάρμακα  του διαβήτη  και με πιο μικρούς από  τους επιδιωκόμενους στόχους στα υπόλοιπα φάρμακα, σκοπεύει να περικόψει το 20% του δυναμικού των πωλήσεων του διαβήτη και των καρδιαγγειακών, το οποίο θα μπορούσε να ανέλθει σε εκατοντάδες θέσεις εργασίας. Οι μειώσεις του προσωπικού είναι […]

Sanofi:Θετικά αποτελέσματα σε δύο κλινικές για Έτοιμο Συνδυασμό Ινσουλίνης

Η Sanofi ανακοίνωσε τα αποτελέσματα των πιλοτικών κλινικών μελετών Φάσης 3, LixiLan-O και LixiLan-L, με τον έτοιμο συνδυασμό σταθερής αναλογίας βασικής ινσουλίνης glargine U100 και του αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1 λιξισενατίδη, σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Oι δύο μελέτες πέτυχαν τα κύρια καταληκτικά τους σημεία, επιδεικνύοντας, στατιστικά σημαντική, ανωτερότητα ως προς την μείωση […]

Close Icon