Στην ανάγκη να χυθεί άπλετο φως στις υποθέσεις που αφορούν στο χώρο της υγείας, συμφώνησαν χθες οι συμμετέχοντες βουλευτές από όλα τα κόμματα, κατά την πρώτη συνεδρίαση της Εξεταστικής Επιτροπής, η οποία συγκροτήθηκε με απόφαση της Ολομέλειας στις 12/04/2017 και έχει ως αποστολή τη διερεύνηση σκανδάλων στο χώρο της υγείας κατά τα έτη 1997-2014. Επίσης, […]
Νέα δεδομένα που υποδεικνύουν, για πρώτη φορά, ότι η σεκουκινουμάμπη μπορεί να μεταβάλλει την πορεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης οδηγώντας σε μακροχρόνια κάθαρση του δέρματος χωρίς θεραπεία ανακοίνωσε η Novartis. Η σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας της IL-17A που δύναται να μεταβάλλει την πορεία της ψωρίασης. Τα νέα δεδομένα υποδεικνύουν ότι με […]
Μία ισχυρή προσωπικότητα που ακούει στο όνομα Susanne Kohout αναλαμβάνει από 1η Μαϊου το ‘’ τιμόνι’’ της Novartis Hellas . Η κ. Kohout διαδέχεται τον Riccardo Canevari, Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο, ο οποίος μετακινείται σε νέο ηγετικό ρόλο στις ΗΠΑ, ως Senior Vice President και Global Brand Lead στην επιχειρησιακή μονάδα Ογκολογίας, μετά την επιτυχή […]
Συνδυασμός φαρμάκων της Novartis λαμβάνει έγκριση από την Ε.Ε. για προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600. • Η νέα ένδειξη για τον συνδυασμό νταμπραφενίμπης- τραμετινίμπης στον προχωρημένο ΜΜΚΠ παρέχει τη μόνη θεραπεία που είναι εγκεκριμένη στην Ε.Ε. για ΜΜΚΠ θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600 • Η έγκριση βασίστηκε σε […]
H ριμποσικλίμπη της Novartis (LEE011) έλαβε έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για HR+/HER2- μεταστατικό καρκίνο του μαστού, σε συνδυασμό με οποιονδήποτε αναστολέα αρωματάσης. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη ριμποσικλίμπη (προηγουμένως γνωστή ως LEE011) σε συνδυασμό με αναστολέα αρωματάσης ως αρχική ενδοκρινική […]
Oλοι σχεδόν οι ασθενείς με ψωρίαση επανακτούν γρήγορα καθαρό δέρμα λαμβάνοντας αγωγή με σεκουκινουμάμπη , μετά από επανέναρξη της θεραπείας . Μια νέα ανάλυση δείχνει ότι 94% των ασθενών που έλαβαν σεκουκινουμάμπη επανέκτησαν βελτίωση κατά PASI 75, ενώ σε ποσοστό έως 80%, οι ασθενείς επανέκτησαν το PASI 90 έως 100 έπειτα από μόλις 16 εβδομάδες […]
Ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου της εταιρείας Novartis βελτίωσε την πνευμονική λειτουργία και τα συμπτώματα της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ), μετά από αλλαγή της προηγούμενης θεραπείας. Ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου βελτίωσε την πνευμονική λειτουργία και τη δύσπνοια μετά την αλλαγή θεραπείας από μακράς δράσης βρογχοδιασταλτικά ή θεραπείες συνδυασμών που περιελάμβαναν στεροειδή .Τα αποτελέσματα υποστηρίζουν περαιτέρω τις Κατευθυντήριες Οδηγίες […]
Τρεις ταυτόχρονες εγκρίσεις έλαβε από τον FDA η κανακινουμάμπη της Novartis, η πρώτη εγκεκριμένη βιολογική θεραπεία τριών σπάνιων και διαφορετικών τύπων Συνδρόμων Περιοδικού Πυρετού. Τα Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού είναι μια ομάδα νοσημάτων που προκαλούν σοβαρό υποτροπιάζοντα πυρετό και παθολογική φλεγμονή μέσω μη λοιμώδους ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι περισσότεροι ασθενείς παρουσιάζουν συμπτώματα κατά τη βρεφική […]
Ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου της εταιρείας Νovartis μείωσε τη συχνότητα όλων των παροξύνσεων της ΧΑΠ τόσο στο σύνολο όσο και σε διαφορετικές υποομάδες ασθενών έναντι του συνδυασμού σαλμετερόλης/φλουτικαζόνης όπως φαίνεται στις νέες αναλύσεις των αποτελεσμάτων της μελέτης FLAME. Τα ευρήματα αυτά παρουσιάστηκαν στο Διεθνές Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αναπνευστικής Εταιρείας (ERS) στο Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο, τον Σεπτέμβριο […]
Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων λαμβάνει η Νovartis για την κανακινουμάμπη και την θεραπεία σπάνιων νοσημάτων σε ενήλικες και παιδιά που ονομάζονται Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού. Η φαρμακευτική ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνέστησε την έγκριση της κανακινουμάμπης στην Ευρώπη για την αντιμετώπιση τριών […]
