Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιχειρηματικά

Τα γενόσημα της Sandoz σφυροκοπούν τα πρωτότυπα της United Therapeutics

Τα γενόσημα της Sandoz σφυροκοπούν τα πρωτότυπα της United Therapeutics

της Γεωργίας Αθ. Σκιτζή 

Η Sandoz της Novartis ξεκίνησε αυτή τη βδομάδα μια γενική έκδοση του φαρμάκου για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, θέτοντας σε κίνδυνο πωλήσεις ύψους 500 εκατομμυρίων δολαρίων για το Remodulin της United Therapeutics Το γενόσημο της Sandoz “ροκανίζει” τις πωλήσεις του πρωτότυπου, τα οποία ανήλθαν συνολικά σε 599 εκατομμύρια δολάρια σε παγκόσμιο επίπεδο πέρυσι, περίπου 500 εκατομμύρια δολάρια σε σχέση με τις ΗΠΑ. Αλλά το πραγματικό χτύπημα θα έρθει μετά τη λήξη της εξαμηνιαίας αποκλειστικότητας της μονάδας Novartis και τη μείωση των τιμών των γενικών φαρμάκων.

Και όπως το βλέπει η UBS, οι αναλυτές ενδέχεται να υποτιμούν πόσο θα αποφέρουν οι πωλήσεις του Remodulin φέτος, δεδομένου ότι το πρώτο τρίμηνο θα κυκλοφορήσει γενικά και ότι πιθανότατα θα κυκλοφορήσει το Σεπτέμβριο. Και δεν θα βοηθήσει το ότι η Sandoz συνεργάστηκε με τον ειδικό RareGen για την εμπορία σπανίων ασθενειών στην εκτόξευση αντιγράφων του: Ο επικεφαλής λειτουργός της εταιρείας αυτής παίζει προηγουμένως κάποιο ρόλο στο μάρκετινγκ του Remodulin, ανέφεραν οι αναλυτές.

Σύμφωνα με εκτιμήσεις, οι πωλήσεις του Remodulin μειώθηκαν περίπου 10% στις ΗΠΑ φέτος, αναφέρουν οι αναλυτές της UBS. Πιστεύουν ότι ο αριθμός αυτός είναι “σχετικά συντηρητικός δεδομένου του χρονοδιαγράμματος της εκτόξευσης στις αρχές του 2019.” Και το Remodulin αντιπροσωπεύει το 37% των πωλήσεων της United.

Με την Sandoz, το 2015, έδωσε το χαρτί για την εκκαθάριση των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας για να επιτρέψει την εκτόξευση του αντιγράφου Remodulin την περασμένη χρονιά και η εταιρία υπέγραψε άλλους διακανονισμούς για διπλώματα ευρεσιτεχνίας με τους Teva, Par και τον Dr. Reddy που θα επέτρεπαν τις εταιρείες αυτές να ξεκινήσουν τον Δεκέμβριο. Όμως η Sandoz δεν έφτασε στην αγορά αμέσως και το ρολόι δεν άρχισε να ταιριάζει στην αποκλειστικότητα 180 ημερών της μέχρι την έναρξη της εβδομάδας, που σημαίνει ότι οι άλλοι κατασκευαστές γενόσημων πρέπει ακόμα να περιμένουν.

Πίσω από το Remodulin, άλλοι βραχίονες ευρεσιτεχνίας είναι για τα φάρμακα PAH της United Therapeutics PAH Tyvaso και Orenitram το 2026 και το 2027 αντίστοιχα, ανέφερε η εταιρεία σε πρόσφατη κατάθεση SEC. Για να αντιμετωπίσει την απώλεια διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας του Remodulin, η United Therapeutics εργάζεται για να αναπτύξει τις δραστηριότητές της. Η βασική δραστηριότητά της έφερε το Adcirca το 2009 και ακολούθησε το Orenitram το 2013. Μαζί, αυτά τα φάρμακα έκαναν πέρυσι τα 944 εκατομμύρια δολάρια, παρά το γενικό Mylan της Adcirca που ξεκίνησε τον Αύγουστο. Εκτός από την ΠΑΥ, η United Therapeutics ξεκίνησε το Unituxin το 2015 για τη θεραπεία του υψηλού κινδύνου νευροβλαστώματος. Το φάρμακο παρήγαγε 84,8 εκατομμύρια δολάρια πέρυσι.

Πέραν των φαρμάκων που διατέθηκαν στο εμπόριο, η εταιρεία “υπέγραψε πέρυσι τέσσερις σημαντικές συμφωνίες για την απόκτηση νέων υποψηφίων προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης μιας σύμβασης παραχώρησης άδειας για το ralinepag, που αντιπροσωπεύει τη μεγαλύτερη συμφωνία μας μέχρι σήμερα”, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος Martine Rothblatt στους αναλυτές στο συνέδριο του τέταρτου τριμήνου. Το Ralinepag είναι ένα φάρμακο Phase 3 PAH που έχει χορηγηθεί από την Arena Pharmaceuticals τον Νοέμβριο για 800 εκατομμύρια δολάρια εκ των προτέρων, συν τα πιθανά δικαιώματα και μέχρι τα 400 εκατομμύρια δολάρια σε ορόσημα. Η εταιρεία συνέχισε να προωθεί και τον εσωτερικό αγωγό της, δήλωσε ο Rothblatt. 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Βαρυσήμαντη ομιλία του Σπύρου Φιλιώτη σε Φαρμακευτικό πάνελ του 10ου Οικονομικού Φόρουμ των Δελφών

Δυναμική Συμμετοχή της Sanofi στον διάλογο για το Μέλλον της Υγείας στο Φόρουμ των Δελφών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Η Bayer παρουσίασε τη σημαντική πρόοδο που έχει σημειώσει στην Ε&Α

Κατά τη διάρκεια της καθιερωμένης ετήσιας εκδήλωσης για τους δημοσιογράφους, «Pharma Media Day», η Bayer παρουσίασε τη σημαντική πρόοδο που έχει σημειώσει στην Ε&Α του Τομέα Φαρμάκων (Pharmaceuticals) και την κυκλοφορία νέων προϊόντων που απαντούν σε ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες.

Για την Αξία και τη Φήμη της βραβεύτηκε η ELPEN

Βραβείο Αξίας και Φήμης στην κατηγορία Εξωστρέφεια έλαβε η ELPEN σε αναγνώριση της εξαιρετικά αποτελεσματικής και αποδοτικής στρατηγικής που εφαρμόζει για την προβολή τόσο της εταιρείας, όσο και του Ελληνικού Φαρμάκου.

Ο Fabrizio Bocchetti νέος Διευθύνων Σύμβουλος της Merck για Ελλάδα και Κύπρο

 Η Merck, κορυφαία εταιρεία επιστημών και τεχνολογίας, ανακοινώνει ότι ο Fabrizio Bocchetti αναλαμβάνει τη θέση του Γενικού Διευθυντή, Πρόεδρου ΔΣ και Διευθύνοντος Συμβούλου της Merck για την Ελλάδα και την Κύπρο, με ισχύ από 1η Απριλίου 2025.

Η Καινοτομία, κινητήριος δύναμη για την υγεία και την οικονομία

Τον καθοριστικό ρόλο της καινοτομίας και των συνεργειών στη βελτίωση των υγειονομικών αποτελεσμάτων, στην ενίσχυση της οικονομίας και στη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας, ανέδειξε η Kavita Patel, Διευθύνουσα Σύμβουλος της Roche Hellas για Ελλάδα & Κύπρο, στην ομιλία της στο πάνελ «Innovating Health Care: The future of life sciences in Greece», στο πλαίσιο του συνεδρίου […]

Close Icon