Την σύναψη οριστικής συμφωνίας ανακοίνωσαν η Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE και TASE: TEVA) και η Auspex Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:ASPX) , συγχώνευσης βάσει της οποίας η Teva αρχίζει μειοδοτική προσφορά για όλες της κυκλοφορούσες μετοχές της Auspex . Συναλλαγή αποκλειστικώς σε μετρητά επιχειρηματικής αξίας $3,2 δισεκατομμυρίων.
Με αυτή τη συγχώνευση, αναμένεται να ενισχυθεί το χαρτοφυλάκιο προϊόντων της Teva στον τομέα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ), να παγιωθεί η ηγετική της θέση στο χώρο των κινητικών διαταραχών, ο οποίος έχει μεγάλες ανεκπλήρωτες ανάγκες, να παρασχεθούν νέες σημαντικές θεραπευτικές επιλογές σε ασθενείς που τις χρειάζονται, ενώ, μακροπρόθεσμα, να αυξηθούν τα έσοδα και η κερδοφορία της Teva.
Η Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE και TASE: TEVA) και η Auspex Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:ASPX), ανακοίνωσαν τη σύναψη οριστικής συμφωνίας συγχώνευσης βάσει της οποίας η Teva αρχίζει μειοδοτική προσφορά για όλες της κυκλοφορούσες μετοχές της Auspex στην τιμή των $101 μετρητοίς ανά μετοχή, προσφορά που αντικατοπτρίζει συνολικά $3,2 περίπου δισεκατομμύρια σε επιχειρηματική αξία και $3,5 περίπου δισεκατομμύρια σε αξία μετοχικού κεφαλαίου. Η συναλλαγή αναμένεται να ευνοήσει το προφίλ εισοδημάτων και κερδοφορίας της Teva και να ενισχύσει την επιχειρηματική μονάδα της εταιρείας στον τομέα φαρμάκων του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) με την προσθήκη του χαρτοφυλακίου της Auspex στα καινοτόμα φάρμακα για άτομα που αντιμετωπίζουν κινητικές διαταραχές. Η συναλλαγή εγκρίθηκε παμψηφεί από τα Δ.Σ. τόσο της Teva όσο και της Auspex, ενώ οι μέτοχοι της Auspex συνήψαν συμφωνίες που επιβεβαιώνουν την υποστήριξή τους προς τη συναλλαγή.
Η Auspex είναι καινοτόμος βιο-φαρμακευτική εταιρεία με ειδικότητα στην εφαρμογή της χημείας του δευτερίου (ισότοπο του υδρογόνου, γνωστό και ως «βαρύ υδρογόνο») σε γνωστά μόρια, με σκοπό να δημιουργηθούν νέες θεραπείες, με βελτιωμένο προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας. Το κύριο υπό διερεύνηση προϊόν της, το SD-809 (deutetrabenazine), που εξελίσσει περαιτέρω την πλατφόρμα της τεχνολογίας δευτερίου της Auspex, αναπτύσσεται για την εν δυνάμει θεραπευτική αντιμετώπιση της χορίας που συνδέεται με νόσο του Χάντιγκτον, της όψιμης δυσκινησίας και του Συνδρόμου Τουρέτ, με φαρμακοκινητικό προφίλ το οποίο επιτρέπει χαμηλότερες δόσεις, με αποτέλεσμα ένα ευνοϊκότερο προφίλ ασφαλείας.
Το 2014, η Auspex ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από την κλινική μελέτη Φάσεως 3 με το σκεύασμα SD-809 για την αντιμετώπιση της νόσου Χάντιγκτον και τα σχέδιά της να υποβάλει Αίτηση Νέου Φαρμάκου (NDA) για την εν λόγω ένδειξη έως τα μέσα του 2015. Το σκεύασμα SD-809 έχει χαρακτηριστεί ως ορφανό φάρμακο για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της νόσου Χάντιγκτον από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και η Auspex αναμένει έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές και κυκλοφορία του σκευάσματος στην αγορά των ΗΠΑ με αυτή την ένδειξη το 2016. Αναμένονται, εξάλλου, τα προκαταρκτικά αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσεως 3 ARM-TD της Auspex για το σκεύασμα SD-809 ως εν δυνάμει θεραπείας για την όψιμη δυσκινησία -διαταραχή για την οποία δεν υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες- έως τα μέσα του 2015. Άλλα μελλοντικά υποψήφια φάρμακα υπό ανάπτυξη, περιλαμβάνουν δευτεριωμένες μορφές τόσο της πιρφενιδόνης για την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση, όσο και της λεβοντόπα για τη νόσο του Πάρκινσον. Το χαρτοφυλάκιο διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της Auspex περιλαμβάνει ακόμη 60 μόρια.
Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον ΚόσμοΑκολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
