Της Γεωργίας Σκιτζή
Ο τομέας της ψωρίασης υπήρξε έντονα ανταγωνιστικός εδώ και λίγα χρόνια και οι φαρμακοβιομήχανοι χρησιμοποίησαν την ετήσια συνάντηση της αμερικανικής Ακαδημίας Δερματολογίας την περασμένη εβδομάδα στην Ουάσινγκτον για να σφυρηλατήσουν νέα στοιχεία που ελπίζουν ότι θα τους βοηθούσαν να μπουν δυναμικά στον ανταγωνισμό.
Το Cosentyx της Novartis
Η Novartis έφερε δεδομένα από μια μελέτη από Κινέζους ασθενείς που έδειξε ότι το Cosentyx θα μπορούσε να βοηθήσει σχεδόν 9 στους 10 ασθενείς να επιτύχουν διαυγές ή σχεδόν διαυγές δέρμα μέσα στις πρώτες 16 εβδομάδες θεραπείας. Μέχρι το 97,7% των πασχόντων από ψωρίαση που έλαβαν δόση 300 mg από το εν λόγω φάρμακο πέτυχαν βαθμολογία 75 στον δείκτη PASI, μια κοινώς χρησιμοποιούμενη μέτρηση για τη μέτρηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας της ψωρίασης και το 80,9% έπληξε το PASI 90 την12η εβδομάδα. Την 16η εβδομάδα , το ποσοστό των ασθενών στο PASI 90 είχε ανέβει στο 87%. Μεταξύ αυτών που έλαβαν δόση 150 mg, το 87,8% έφθασε στο PASI 75 και το 66,4% έφθασε στο PASI 90 την εβδομάδα 12.
“Το Cosentyx συνεχίζει να παραδίδει ό, τι χρειάζονται οι ασθενείς ψωρίασης – επαναπροσδιορίζοντας τη φροντίδα για την παροχή σαφούς δέρματος και πλήρη θεραπεία”, ανέφερε σε δήλωσή του ο Eric Hughes, επικεφαλής της παγκόσμιας ανοσολογικής ανάπτυξης της Novartis και επικεφαλής ανάπτυξης της Κίνας.
Το Ilumya της Sun Pharma
Η Sun Pharma, εν τω μεταξύ, χρησιμοποίησε το AAD για να τροφοδοτήσει μακροπρόθεσμα, τριετή στοιχεία για το υποψήφιο φάρμακο Ilumya. Τα αποτελέσματα από δύο μελέτες έδειξαν ότι μεταξύ αυτών που είχαν ήδη χρησιμοποιήσει μια βιολογική θεραπεία και εκείνων που δεν είχαν, το Ilumya προκάλεσε απόκριση PASI 50 ή μεγαλύτερη στο σήμα 28 εβδομάδων που διήρκησε ή συνέχισε να αυξάνεται μέχρι την Εβδομάδα 52.
“Είναι πολύ ενθαρρυντικό να δούμε αυτά τα αποτελεσματικά ποσοστά ανταπόκρισης με το Ilumya για μια τριετία, επειδή ως κλινικοί ασθενείς αντιμετωπίζουμε συχνά την πρόκληση να βρούμε τη σωστή θεραπεία που αντιμετωπίζει τη χρόνια φύση της ψωριασικής πλάκας”, δήλωσε ο Andrew Blauvelt, MD, πρόεδρος του Κέντρου Ιατρικών Ερευνών του Όρεγκον και επεσήμανε ότι το “μοντέλο διαχείρισης HCP” του Ilumya είναι θετικό όσον αφορά την τήρηση των φαρμάκων, μεταξύ των οποίων και οι ανταγωνιστές Tremfya. Της Johnson & Johnson.
ΤΤο Taltz της Eli Lilly
Η Eli Lilly είχε επίσης μακροπρόθεσμα δεδομένα για να μοιραστεί, αν και τα αποτελέσματά της επεκτάθηκαν σε τέσσερα χρόνια θεραπείας με τον παίκτη ψωρίασης Taltz. Η μελέτη του έδειξε ότι το Taltz θα μπορούσε να διατηρήσει μια “απόκριση υψηλής απόδοσης” μέσα από τέσσερα χρόνια συνεχούς θεραπείας, ακόμη και σε περιοχές που είναι δύσκολο να θεραπευτεί όπως το τριχωτό της κεφαλής. Και καμία νέα κόκκινη σημαία ασφαλείας δεν εμφανίστηκε παρά τη μεγαλύτερη διάρκεια της θεραπείας, ανέφερε η εταιρεία.
Το risankizumab της Abbvie
Η AbbVie, από την πλευρά της, ξεκίνησε να δείχνει ότι οι ασθενείς προτιμούν να μεταβαίνουν από το αδιευκρίνιστο Humira στο risankizumab προς τα πάνω και προς τα εμπρός, καθώς το πρώτο προσεγγίζει τον βιοϊσομετρικό ανταγωνισμό. Μεταξύ των ασθενών που έλαβαν Humira με βαθμολογία PASI μεταξύ 50 και 90 την εβδομάδα 16, το 66% αυτών που μεταπήδησαν στο risankizumab πέτυχαν PASI 90, σε σύγκριση με το 21,4% αυτών που συνέχισαν τη θεραπεία με Humira.