Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιχειρηματικά

Η Gilead επιταχύνει τις γραμμές παραγωγής του remdesivir

Η Gilead επιταχύνει τις γραμμές παραγωγής του remdesivir

 της Γεωργίας Αθ. Σκιτζή
 
Αλλαγή σχεδίων για την Gilead Sciences, η οποία αυξάνει τις γραμμές παραγωγής για το  remdesivir, φάρμακο που δίνει ελπίδες για πιθανή θεραπεία κατά του κοροναϊού. Η Gilead έχει εντατικοποιήσει τους ρυθμούς παραγωγής του remdesivir χρησιμοποιώντας όλα τα σύγχρονα μέσα και σύμφωνα με τον διευθύνοντα σύμβουλο της εταιρίας Daniel O’Day με τη χρήση της τελευταίας τεχνολογίας το χρονοδιάγραμμα παραγωγής του εν λόγω φαρμάκου θα μειωθεί στο μισό. 
 
Χάρη σε αυτό το επιταχυνόμενο πρόγραμμα, η Gilead σχεδιάζει να δωρίσει 1,5 εκατομμύρια δόσεις remdesivir σε συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές μέσω των προγραμμάτων διευρυμένης πρόσβασης και παρηγορητικής χρήσης, πρόσθεσε ο O’Day. Αυτές οι 1,5 εκατομμύρια δόσεις – περίπου ισοδύναμες με 140.000 θεραπευτικές αγωγές – είτε είναι έτοιμες για διανομή είτε στα τελικά στάδια παραγωγής, ενώ η Gilead προγραμματίζει να διαθέσει ακόμη 360.000 θεραπευτικές αγωγές, έτοιμες να ξεκινήσουν μέχρι τον Οκτώβριο, δήλωσε ο O’Day. Μέχρι το τέλος του έτους, αν η εταιρεία εκπληρώσει το στόχο της, θα έχει αποδώσει 1 εκατομμύριο θεραπείες. 
 
“Οι προσπάθειές μας να αυξήσουμε την προσφορά συνεχίζονται  με μια έντονη αίσθηση επείγουσας ανάγκης”, γράφει ο O’Day. “Υπάρχει πολύς δρόμος και πρέπει να κάνουμε πολλή δουλειά, αλλά είμαι ικανοποιημένος που, παρά τις προκλήσεις, μπορέσαμε να φτάσουμε τα επίπεδα προσφοράς σε εκείνα που βρίσκονται σήμερα σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα – μέσω της επινοητικότητας των ομάδων μας, των δημιουργικών προσεγγίσεων και της συνεργασίας”.
 
Η παραγωγή του remdesivir σε μεγάλη κλίμακα θα βοηθήσει στην αύξηση της προσφοράς του φαρμάκου, που ακολουθεί την αυξημένη ζήτηση μέσω των προγραμμάτων πρόσβασης της Gilead και μιας σειράς παγκόσμιων κλινικών δοκιμών.
Ο O’Day πρόσθεσε ότι περισσότεροι από 1.700 ασθενείς έλαβαν remdesivir μέσω κλινικών δοκιμών, σε ένα πρόγραμμα που σχεδιάστηκε για παιδιά και έγκυες γυναίκες. Η φαρμακοβιομηχανία προσθέτει επίσης αμερικανικές και ευρωπαϊκές τοποθεσίες στο νέο πρόγραμμα επέκτασής της, το οποίο επιτρέπει στα νοσοκομεία ή στους γιατρούς να υποβάλλουν αίτηση έκτακτης ανάγκης για χρήση του remdesivir σε πολλούς σοβαρά ασθενείς.
 
Το Remdesivir σχεδιάστηκε αρχικά για να αντιμετωπίσει τον Ebola αναστέλλοντας ένα ένζυμο που ονομάζεται πολυμεράση RNA το οποίο χρησιμοποιείται από πολλούς ιούς για να αναπαραχθεί. Σε μια  μελέτη για τη μεταγραφική επιστήμη του 2017, επιστήμονας διαπίστωσε ότι το μέταλλο θα μπορούσε επίσης να σκοτώσει το SARS και το MERS – δύο άλλους κοροναϊούς που προκάλεσαν θανατηφόρες επιδημίες στον 21ο αιώνα.
 
Το Remdesivir έχει χαρακτηριστεί ως μία από τις λίγες πιθανές θεραπείες του COVID-19 με τις υψηλότερες πιθανότητες επιτυχίας.
Σε ανοιχτή επιστολή την περασμένη εβδομάδα, ο O’Day δήλωσε ότι η Gilead θα “καταβάλει προσπάθειες για να εξασφαλίσει οικονομική προσιτότητα και πρόσβαση ώστε το remdesivir να είναι διαθέσιμο σε ασθενείς με τη μεγαλύτερη ανάγκη” εάν τελικά εγκριθεί για θεραπεία της COVID-19.  Οι πρώτες αναγνώσεις δεδομένων από τις κλινικές δοκιμές του Remdesivir αναμένεται να αρχίσουν να διαβάζονται αυτή την εβδομάδα, σύμφωνα με τον αναλυτή της SVB Leerink Geoffrey Porges και θα μπορούσαν να προκαλέσουν «τεράστια ανακούφιση» εάν αποδειχθεί κλινικά ότι είναι η αρμόζουσα θεραπεία.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση για θεραπεία μεταστατικού ορθοκολικού καρκίνου

Πολλαπλές διακρίσεις για την Novartis Hellas

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Καινοτομία και εξατομικευμένες λύσεις από την Johnson & Johnson Innovative Medicine

Η Johnson & Johnson, μία από τις εταιρείες με ηγετικό ρόλο στον τομέα της υγείας παγκοσμίως, μπαίνει σε μία νέα εποχή με τη μετονομασία του φαρμακευτικού της τομέα σε Johnson & Johnson Innovative Medicine. Με γνώμονα την καινοτομία, η εταιρεία συνεχίζει να επενδύει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, παρέχοντας εξατομικευμένες και πρωτοποριακές θεραπείες.

Το «προΣfΕΕρουμε» στο Παράρτημα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης Παιδιών με Αναπηρίες

 Στο πλαίσιο της πρωτοβουλίας κοινωνικής υπευθυνότητας «προΣfΕΕρουμε», ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) και ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός (ΕΕΣ), επισκέφθηκαν το Παράρτημα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης Παιδιών με Αναπηρίες στη Βούλα Αττικής (ΠΑΑΠΑΒ), με στόχο την ενίσχυση και ψυχολογική τόνωση των παιδιών με αναπηρίες που φιλοξενούνται εκεί.

ΠΑ.ΣΥ.Μ.ΕΠ: Πρωτοπόρος στην προώθηση της Υγείας και Ασφάλειας στην εργασία

Ο Πανελλαδικός Σύνδεσμος Μελών Επιχειρήσεων Εξωτερικών Υπηρεσιών Προστασίας και Πρόληψης (ΠΑ.ΣΥ.Μ.ΕΠ), συμμετείχε δυναμικά στο 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο για την Υγεία και την Ασφάλεια στην Εργασία, που διοργανώθηκε από το ΕΛΙΝΥΑΕ στις 28 & 29 Νοεμβρίου. Η παρουσία του Συνδέσμου ανέδειξε τον καθοριστικό ρόλο των εξειδικευμένων φορέων στην προαγωγή της υγείας και της ασφάλειας των εργαζομένων.

Νικητές του Διαγωνισμού Καινοτομίας Start4Health 2024

Ολοκληρώθηκε για τρίτη συνεχόμενη χρονιά ο διαγωνισμός καινοτομίας Start4Health, που διοργανώνει το Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας (CDI) της Pfizer στη Θεσσαλονίκη με την απονομή των βραβείων στις δύο startups που διακρίθηκαν κατά τη διάρκεια του διαγωνισμού.

«Κανένας Μόνος»: Σημαντικός ο αντίκτυπος του προγράμματος της Novartis Hellas για την ψυχική υγεία των ηλικιωμένων

Η πρωτοβουλία εταιρικής υπευθυνότητας της Novartis Hellas, «Κανένας Μόνος», ενίσχυσε την ψυχική υγεία και βελτίωσε την ποιότητα ζωής των ηλικιωμένων από την αρχή του 2024.

Close Icon