AstraZeneca Covid-19: Το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης μελετά μια έκδοση ρινικού εκνεφώματος του εμβολίου Oxford-AstraZeneca COVID-19 σε 30 νέους, υγιείς εθελοντές και θα αξιολογήσει την επαγόμενη ανοσοαπόκριση, την ασφάλεια και τυχόν παρενέργειες. Η δοκιμή σε πρώιμο στάδιο θα εγγράψει ενήλικες ηλικίας 18 έως 40 ετών από την περιοχή της Οξφόρδης και οι ερευνητές θα πραγματοποιήσουν τέσσερις μήνες παρακολούθησης, σύμφωνα με ανακοίνωση που δημοσιεύτηκε την Πέμπτη. “Ορισμένοι ανοσολόγοι πιστεύουν ότι η χορήγηση του εμβολίου έναντι της λοίμωξης μπορεί να επιτύχει ενισχυμένη προστασία, ειδικά έναντι της μετάδοσης και της ήπιας νόσου”, δήλωσε ο Δρ Sandy Douglas, ιατρός-επιστήμονας και επικεφαλής ερευνητής της μελέτης.
«Ελπίζουμε ότι αυτή η μικρή μελέτη επικεντρωμένη στην ασφάλεια θα θέσει τα θεμέλια για μελλοντικές μεγαλύτερες μελέτες που απαιτούνται για να ελεγχθεί εάν η χορήγηση του εμβολίου με αυτόν τον τρόπο προστατεύει από τη μόλυνση από κορωνοϊό». Ο Ντάγκλας πρότεινε ότι το ρινικό σπρέι θα μπορούσε να ενισχύσει την πρόσληψη εμβολίου επειδή ορισμένοι μπορεί να προτιμούν αυτήν τη μέθοδο από την ένεση. Υπέδειξε επίσης «πρακτικά πλεονεκτήματα» που προσφέρει το σπρέι, το οποίο θα μπορούσε να βοηθήσει παράλληλα με τις προσπάθειες εμβολιασμού στα σχολεία. “Το ρινικό σπρέι είναι ένα σημαντικό πρώτο βήμα προς την αύξηση της γκάμας των επιλογών μας για τον περιορισμό της εξάπλωσης και του αντίκτυπου της COVID-19 παγκοσμίως,” πρόσθεσε η Δρ Meera Madhavan, επικεφαλής κλινικός ερευνητής.
Η AstraZeneca σκοπεύει να υποβάλει αίτηση έκτακτης ανάγκης από την Αρχή Έγκρισης Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ για το εμβόλιό της τις προσεχείς εβδομάδες, αν και η εταιρεία αντιμετώπισε σημαντικά προβλήματα στο εξωτερικό αφού πάνω από δώδεκα κυρίως ευρωπαϊκές χώρες σταμάτησαν προσωρινά λόγω αναφορών για θρόμβους αίματος σε ορισμένα εμβολιασμένα άτομα. Οι ρυθμιστικοί φορείς του Ηνωμένου Βασιλείου και της ΕΕ επιβεβαίωσαν αμφότεροι ότι το εμβόλιο δεν αυξάνει τον συνολικό κίνδυνο πήξης του αίματος και στην πραγματικότητα πιθανώς μειώνει τον κίνδυνο επειδή η ίδια η νόσος COVID-19 είναι πρόδρομος της πήξης. Ωστόσο, εκστρατείες αναστολής εμβολιασμών τραυμάτισαν την εμπιστοσύνη στα εμβόλια, λένε οι ειδικοί.
Αυτή την εβδομάδα, η εταιρεία αντιμετώπισε έλεγχο, αφού το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων δήλωσε ότι μπορεί να παρείχε μια ελλιπή εικόνα των δεδομένων αποτελεσματικότητας. Τα δεδομένα από τότε που κυκλοφόρησαν κατέδειξαν αποτελεσματικότητα 76% έναντι της συμπτωματικής COVID-19. Τα προηγούμενα δεδομένα αντανακλούσαν 79% αποτελεσματικότητα στην πρόληψη συμπτωματικών λοιμώξεων και 100% αποτελεσματικότητα στην πρόληψη σοβαρών ασθενειών και νοσηλείας. Η νέα ανάλυση ανέφερε επίσης 100% αποτελεσματικότητα “έναντι σοβαρής ή κρίσιμης νόσου και νοσηλείας.”
