Gilead ρεμδεσιβίρη : H Ευρωπαϊκή Επιτροπής(EC) έδωσε έγκριση για επέκταση της ένδειξης για την ρεμδεσιβίρη στην θεραπεία ενηλίκων με Covid-19 που δεν χρήζουν χορήγησης συμπληρωματικού οξυγόνου και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή Covid-19.
Novavax Ευρωπαϊκή Ένωση: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνεδρίασε έκτακτα και αποφάσισε θετικά για τη χρήση του Covovax της εταιρείας Novavax σήμερα.
ΕΟΦ ανάκληση rapid test: Κατά τον έλεγχο διαπιστώθηκε, μεταξύ άλλων, η χρήση συγκεκριμένου ιατροτεχνολογικού προϊόντος (κιτ διαγνωστικού ελέγχου-rapid test), το οποίο δεν έφερε την ειδική σήμανση CE και ως εκ τούτου δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Covovax Novavax εμβόλιο άδεια: Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση από τον ΠΟΥ για επείγουσα χρήση, με σκοπό να ενισχυθεί ο εμβολιασμός σε χώρες χαμηλού εισοδήματος.
To μονοκλωνικό αντίσωμα της AstraZeneca διατηρεί εξουδετερωτική δράση έναντι της παραλλαγής Omicron, σύμφωνα με ανεξάρτητη μελέτη του FDA.
Τροποποίηση του εμβολίου Sputnik-V κατά της μετάλλαξής Όμικρον, ξεκίνησε το ινστιτούτο Γκαμαλέ.
Pfizer κορωνοϊός εμβόλιο: Δύο δόσεις του σκευάσματος των Pfizer-BioNTech για την COVID-19 παρέχουν 70% προστασία κατά της νοσηλείας στη Νότια Αφρική τις τελευταίες εβδομάδες, σύμφωνα με νέα μελέτη. Την ίδια ώρα, η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer ανακοίνωσε, ότι η τελική ανάλυση για το αντιιικό χάπι για την COVID-19 δείχνει ότι είναι 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη της νοσηλείας και την αποτροπή θανάτου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου. Μάλιστα, το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του και στο περιβάλλον της ταχέως εξαπλούμενης μετάλλαξης Όμικρον.
ΣΦΕΕ : Καμία φαρμακευτική εταιρεία μέλος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος ( ΣΦΕΕ) δεν εμπλέκεται στο κύκλωμα παράνομων συνταγογραφήσεων.
ΠΕΦ: ‘’Καταδικάζουμε απερίφραστα κάθε παράνομη πρακτική που αφορά στη συνταγογράφηση και τη διάθεση των φαρμάκων’’ τονίζει η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), ξεκαθαρίζοντας ότι η φαρμακευτική εταιρεία που φημολογείται ότι εμπλέκεται δεν είναι μέλος της.
Ο FDA είπε ότι οι εταιρείες δεν θα χρειαστούν τεράστιες μελέτες προσαρμοσμένων εμβολίων, αλλά μικρές για να μετρήσουν εάν τα άτομα που λαμβάνουν το ενημερωμένο εμβόλιο έχουν ανοσολογικές αποκρίσεις συγκρίσιμες με αυτές των αρχικών, εξαιρετικά αποτελεσματικών εμβολίων.
