Sinopharm ΗΑΕ ενισχυτική: Τα ΗΑΕ έχουν τα υψηλότερα ποσοστά εμβολιασμού στον κόσμο, με το 100% των επιλέξιμων κατοίκων να έχουν λάβει τουλάχιστον μία δόση του εμβολίου.
FDA καθυστερήσεις 2022: Ενώ μεγάλο μέρος στις καθυστερήσεις του FDA έχει επικεντρωθεί στην έγκριση νέων φαρμάκων, δημιουργεί επίσης προβλήματα σε όσους έχουν λάβει εγγραφές από τη ρυθμιστική αρχή.
Ισραήλ τέταρτη δόση εμβόλιο: Σε αντίθεση με την απόφαση για την εφαρμογή της τρίτης δόσης, η οποία έτυχε ευρείας έγκρισης, αυτή η σύσταση αμφισβητείται από ορισμένους στην ιατρική κοινότητα λόγω έλλειψης αρκετών δεδομένων.
O FDA ενέκρινε το αντιικό χάπι της Pfizer κατά της Covid, για να το λαμβάνουν οι άρρωστοι στο σπίτι τους, προτού αρρωστήσουν αρκετά ώστε να μην νοσηλευτούν.
Δύο από τις τρεις θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων που χρησιμοποιούνται σε πολλούς ασθενείς με κορωνοϊό δεν φαίνεται να λειτουργούν ενάντια σε αυτήν την παραλλαγή.
Μηχανισμός Ανοικτών Δεδομένων Φαρμάκου & Υγείας στην Ελλάδα: Μελέτη για ύπαρξη ενός αξιόπιστου, διαφανούς μηχανισμού συγκέντρωσης και διάθεσης των δεδομένων που αφορούν στη χρήση των φαρμάκων.
Gilead ρεμδεσιβίρη : H Ευρωπαϊκή Επιτροπής(EC) έδωσε έγκριση για επέκταση της ένδειξης για την ρεμδεσιβίρη στην θεραπεία ενηλίκων με Covid-19 που δεν χρήζουν χορήγησης συμπληρωματικού οξυγόνου και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή Covid-19.
Novavax Ευρωπαϊκή Ένωση: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνεδρίασε έκτακτα και αποφάσισε θετικά για τη χρήση του Covovax της εταιρείας Novavax σήμερα.
ΕΟΦ ανάκληση rapid test: Κατά τον έλεγχο διαπιστώθηκε, μεταξύ άλλων, η χρήση συγκεκριμένου ιατροτεχνολογικού προϊόντος (κιτ διαγνωστικού ελέγχου-rapid test), το οποίο δεν έφερε την ειδική σήμανση CE και ως εκ τούτου δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Covovax Novavax εμβόλιο άδεια: Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση από τον ΠΟΥ για επείγουσα χρήση, με σκοπό να ενισχυθεί ο εμβολιασμός σε χώρες χαμηλού εισοδήματος.
