Ευρωπαικό Κοινοβούλιο: Η Πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για μεταρρύθμιση των φαρμακευτικών προϊόντων η οποία δημοσιεύθηκε στις 26 Απριλίου, θα συζητηθεί στο Ευρωπαικό Κοινοβούλιο.
Η φαρμακευτική νομοθεσία στην ΕΕ απειλεί να σαμποτάρει το καινοτόμο φάρμακο στην Ευρώπη και να απομακρύνει ακόμα περισσότερο τους Ευρωπαίους ασθενείς από θεραπείες αιχμής. Η απάντηση EFPIA-ΣΦΕΕ στη δημοσίευση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ
''Με σταθερό στόχο τη θωράκιση και την περαιτέρω ενίσχυση του εθνικού συστήματος υγείας, η AstraZeneca συμμετέχει ενεργά στον διάλογο με κορυφαίους επιστήμονες και εκπροσώπους του τομέα της υγείας, αναδεικνύοντας την ανάγκη για στήριξη του συστήματος υγείας. '', επεσήμανε η Πρόεδρος και Διευθύνουσα Σύμβουλος της AstraZeneca Ελλάδας και Κύπρου στο panel του Delphi Economic Forum το οποίο εστίασε στις προτάσεις της μελέτης Partnership for Health System Sustainability & Resilience (PHSSR).
Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο 8ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και αναφέρθηκε στην αναθεώρηση της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής νομοθεσίας, αναλύοντας τις τρεις προκλήσεις και τη μια ευκαιρία που παρουσιάζονται.
H Επιτροπή προτείνει την αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ έτσι ώστε να γίνει πιο ευέλικτη και προσαρμοσμένη στις ανάγκες των πολιτών και των επιχειρήσεων σε ολόκληρη την ΕΕ.Μαργαρίτης Σχοινάς και Στέλλα Κυριακίδου παρουσίασαν την πρόταση για την ιστορική αλλαγή της φαρμακευτικής πολιτικής.
ΕΟΦ: Οι διαφημίσεις που προωθούν το φάρμακο κατά του διαβήτη και της παχυσαρκίας είναι παράνομες, όπως επισημαίνει ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του.
Gilead: Η Κλινική Δοκιμή Φάσης 3 κατέδειξε το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου Veklury σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.Πραγματικά αποδεικτικά στοιχεία αποδεικνύουν ότι η θεραπεία με το φάρμακο Veklury έχει μειωμένα ποσοστά θνησιμότητας και επανεισδοχής που σχετίζεται με COVID-19 σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς σε όλες τις παραλλαγές ανησυχίας, συμπεριλαμβανομένου του Omicron.Παράλληλα , η Gilead παρουσιάζει Θετικά Δεδομένα Φάσης 1 για τη διερευνητική από του στόματος Αντιιική Θεραπεία COVID-19, Obeldesivir (GS-5245).
Οι κλειστοί προϋπολογισμοί των φαρμάκων τέθηκαν επί τάπητος στην συνάντηση που είχε ο Υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης με εκπροσώπους της φαρμακοβιομηχανίας, το μεσημέρι της Μ. Τετάρτης.
ΗΔΙΚΑ: Σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας, ολοκλήρωσε τη σχεδίαση και υλοποίηση του Εθνικού Μητρώου Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία, το οποίο τέθηκε σε παραγωγική λειτουργία τη Δευτέρα 3 Απριλίου.
Η Ιβουπροφαίνη φάρμακο αποτελεσματικό και ασφαλές όταν δίνεται σε δόσεις μέχρι 1200 mg ημερησίως.
