Της Νικολέτας Ντάμπου
Για το νέο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων που ετοιμάζει ο ΕΟΦ και τις δυσκολίες της δημιουργίας του μίλησε ο κ. Γεράσιμος Λειβαδάς, Πρόεδρος του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων (ΣΕΙΒ) σε συνέντευξη στο www.healthweb.gr αποκαλύπτωντας ότι παρά τις συναντήσεις που είχαν με στελέχη του οργανισμού όσο και εκπροσώπους της ιδιωτικής εταιρείας που ανέλαβε την μελέτη ενημερωθήκαν από τον ΕΟΦ όταν πλέον έχει ολοκληρωθεί ο σχεδιασμός του λογισμικού βάσει των προδιαγραφών και απαιτήσεων που είχαν αρχικά ζητηθεί.
Επιβεβαιώνοντας το ρεπορτάζ του www.healthweb.gr στο οποίο σας είχαμε γράψει πριν λίγες ημέρες ακριβώς ότι ο ΕΟΦ καλεί τους προμηθευτές σε συναντήσεις για ενημέρωση και συζήτηση , την ίδια στιγμή που είναι ειλημμένη η απόφαση για το πώς ακριβώς θα είναι το νέο μητρώο ιατροτεχνολογικών (διαβάστε περισσότερα εδώ ).
Συγκεκριμένα , ο Πρόεδρος του ΣΕΙΒ μας είπε για τις συναντήσεις τους με το ΕΟΦ για τον σχεδιασμό του νέου μητρώου ότι ‘’ Ενώ, έχουμε κάνει σειρά συναντήσεων τόσο με στελέχη του οργανισμού όσο και εκπροσώπους της ιδιωτικής εταιρείας που ανέλαβε την μελέτη, τον σχεδιασμό και την παραγωγή της εφαρμογής του λογισμικού και προσπαθούμε από κοινού να βρούμε τις λύσεις στα προβλήματα που προκύπτουν.
Δυστυχώς, ενημερωθήκαμε πολύ αργά από τον ΕΟΦ όταν πλέον η όλη δουλειά είχε ολοκληρωθεί, επομένως η ιδιωτική εταιρεία θεωρεί ότι έχει αποπερατώσει το έργο βάσει των προδιαγραφών και απαιτήσεων που είχαν αρχικά ζητηθεί.’’
Στην ερώτηση μας εάν θα βοηθήσει το νέο μητρώο την αγορά να ξεκαθαρίσει ή θα τα κάνει χειρότερα , ο πρόεδρος μας απάντησε ότι ‘’ Αν το μητρώο λειτουργήσει όπως ο ΕΟΦ ευαγγελίζεται, θα υπάρξει πραγματικά ένα ξεκαθάρισμα στον χώρο. Είναι γεγονός ότι αυτήν την περίοδο υπάρχουν αρκετές εταιρείες που διακινούν προϊόντα με μη νόμιμα δικαιολογητικά, με παραποιημένες βεβαιώσεις ή και ψευδή ακόμη πιστοποιητικά. Ο ΕΟΦ μας διαβεβαιώνει ότι θα ελέγχει όλες τις καταχωρήσεις, όμως τουλάχιστον αυτήν την στιγμή δεν διαθέτει το προσωπικό για να το κάνει. ‘’
Στο ερώτημα μας εάν είναι το ίδιο με το μητρώο Ιατροτεχνολογικών του ΕΟΠΥΥ και του ΕΚΕΒΥΛ είπε ο κ. Λειβαδάς ότι ‘’Το μητρώο Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων και Υπηρεσιών του ΕΚΕΒΥΛ, τώρα πλέον ΕΚΑΠΤΥ, στην πραγματικότητα είναι ένα μητρώο το οποίο απαιτεί από οποιονδήποτε εμπορεύεται ένα ιατροτεχνολογικό προϊόν να το αναρτήσει με δική του ευθύνη βάση της ονοματολογίας GMDN. Σαν αποτέλεσμα, ένα προϊόν μπορούσε να καταχωρισθεί από τον επίσημο εισαγωγέα, άλλους εισαγωγείς (παράλληλες εισαγωγές), μεταπράτες ή και διακινητές, και να εμφανίζεται το ίδιο προϊόν ίσως και με 10 διαφορετικές εγγραφές. Επί πλέον, το ΕΚΑΠΤΥ δεν ήλεγχε την ακρίβεια ή την εγκυρότητα των καταχωρήσεων. ‘’
Φτάνοντας στο τελικό ερώτημα που αφορά στο κόστος που θα έχει το νέο μητρώο ιατροτεχνολογικών προϊόντων του ΕΟΦ για τις εταιρίες μέλη του ΣΕΙΒ μας είπε ο κ. Γεράσιμος Λειβαδάς, Πρόεδρος του (ΣΕΙΒ) ότι ‘’ το κόστος για τις εταιρείες που διακινούν μεγάλο αριθμό προϊόντων θα είναι μεγάλο. Αν υποθέσουμε ότι μία εταιρεία οφείλει να καταχωρήσει 10.000 προϊόντα, θα χρειαστεί 2 άτομα για 6 μήνες όπου θα ασχολούνται αποκλειστικά με καταχωρίσεις. ‘’