Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

ΡευΜΑζήν: Θωράκιση ρευματοπαθών από τον covid-19

ΡευΜΑζήν: Θωράκιση ρευματοπαθών από τον covid-19

«Η Πανελλήνια Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν συνεχίζει τις ενέργειές της για τη θωράκιση της ασφάλειας των ρευματοπαθών απέναντι στον covid-19»

Με την από την 30/03/2020 απεσταλμένη επιστολή της στον Εθνικό Οργανισμό Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (Ε.Ο.Π.Υ.Υ.), η Πανελλήνια Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν έχει υποβάλει το αίτημα σχετικά με την επέκταση της υπηρεσίας για τις προγραμματισμένες παραλαβές Φαρμάκων Υψηλού Κόστους από τα φαρμακεία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ στους ασθενείς με ρευματικά νοσήματα. Οι ασθενείς που ακολουθούν θεραπεία με βιολογικούς παράγοντες – οι οποίοι ανήκουν στην κατηγορία των ΦΥΚ- βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή, ενώ αρκετοί από αυτούς αντιμετωπίζουν κινητικά προβλήματα, με συνέπεια να καθίσταται επικίνδυνη γι’ αυτούς η προσέλευση και αναμονή σε κλειστούς χώρους όπως τα φαρμακεία.

Επίσης, δεδομένης της έντονης ανησυχίας των ασθενών σχετικά τη διαχείριση του νοσήματός τους στο εργασιακό περιβάλλον και λόγω της ασάφειας της υπουργικής εγκυκλίου όσον αφορά τα κριτήρια χορήγησης ειδικού σκοπού, η ΡευΜΑζήν προέβη στις 3/04/2020 σε αποστολή επιστολής στο Υπουργείο Υγείας, στο Υπουργείο Εργασίας και στο Υπουργείο Εσωτερικών, ζητώντας τη θεσμική προστασία των εργαζομένων ρευματοπαθών, συντασσόμενη έτσι με τις θέσεις της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, όπως αυτές εκφράστηκαν στην από 20/03/2020 επιστολή της. Συγκεκριμένα, αιτηθήκαμε την συμπερίληψη των ασθενών με ρευματικά νοσήματα στις «ευπαθείς ομάδες» που δικαιούνται την άδεια ειδικού σκοπού, αναλύοντας τους λόγους που ένας ρευματοπαθής είναι περισσότερο ευάλωτος στον COVID19.

Λαμβάνοντας υπ’ όψιν το καινοφανές των συνθηκών που καλούμαστε όλοι να αντιμετωπίσουμε εξαιτίας του COVID-19 και αναγνωρίζοντας την ιδιαίτερη επίδραση που μπορεί να έχουν τα έκτακτα μέτρα στους ασθενείς με ρευματικά νοσήματα, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν προέβη στη διαμόρφωση ενός διαδικτυακού ερωτηματολογίου με στόχο την καταγραφή των συνεπειών στην καθημερινότητα των ρευματοπαθών.

Το ερωτηματολόγιο εξετάζει τομείς όπως η πρόσβαση στη θεραπεία, η συμμόρφωση σε αυτή, αλλά και οι ψυχοκοινωνικές συνέπειες που αντιμετωπίζουμε στη νέα αυτή κατάσταση.

Βρείτε το ερωτηματολόγιο στον παρακάτω σύνδεσμο :

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScDXR2Ud9QLkeg8oISyjIkrlJdSzPIQhTXN8rGjOLkQauCefA/viewform?fbclid=IwAR1dMCqAQfJVGRKNcr5- ZRmzGHW1y4yhS0Xd9HzxoFEz82KR4xL1RvrHDWM

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν, αισθανόμενη την ευθύνη απέναντι στις αγωνίες των ασθενών, δεσμεύεται πως θα συνεχίσει την προσπάθεια προκειμένου να διασφαλιστεί η προστασία της υγείας και των δικαιωμάτων τους στην κρίσιμη περίοδο που όλοι διανύουμε.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Σύλλογος Προμηθέας :«Αξίζω να Γνωρίζω Plus ΙΙ» για την Τρίτη Ηλικία στο Αγρίνιο

Χρυσό βραβείο για την καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα- Be a Life Donor”

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Συνάντηση εκπροσώπων της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με τον Άδωνι Γεωργιάδη

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) πραγματοποίησε μια εποικοδομητική συνάντηση με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, με στόχο την επίλυση καίριων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη στην χώρα μας, οι οποίοι ανέρχονται , σύμφωνα με τα στοιχεία της ΗΔΙΚΑ στους 1.242.340 για το 2024.

Εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών στο ΔΣ της IAPO

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια ανακοινώνουμε την εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.), Βάσως Ραφαέλας Βακουφτσή, στο Διοικητικό Συμβούλιο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανισμών Ασθενών (International Alliance of Patients’ Organizations – IAPO).

Bιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας και ασθενή

«Ο Σύλλογος 95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς υλοποίησε τη βιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας-ασθενή, για μελλοντικούς επιστήμονες υγείας στο πλαίσιο του προγράμματος Ζεύξη 2024»

Διπλή Βράβευση για τον Σύλλογο Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) ανακοινώνει τη διπλή του διάκριση σε δύο σημαντικές εκδηλώσεις βράβευσης, επιβεβαιώνοντας για ακόμα μία φορά τη δέσμευσή του στη στήριξη των ατόμων με ΣΚΠ και των οικογενειών τους.

Close Icon