Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

ΕΣΑμεΑ: Κάθε σήμανση για την αναπηρία, τη χρόνια και τη σπάνια πάθηση αποτελεί διάκριση

ΕΣΑμεΑ: Κάθε σήμανση για την αναπηρία, τη χρόνια και τη σπάνια πάθηση αποτελεί διάκριση

ΕΣΑμεΑ: Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, με επιστολή της, παίρνει θέση απέναντι σε ένα πολύ σοβαρό ζήτημα διάκρισης και στιγματισμού των ατόμων με αυτισμό ή άλλες αόρατες αναπηρίες.


Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, με επιστολή της στον κ. Μητσοτάκη, σε όλους τους βουλευτές του Ελληνικού Κοινοβουλίου και σε κάθε φορέα που σχετίζεται με την πολιτική αεροπορία, παίρνει θέση απέναντι σε ένα πολύ σοβαρό ζήτημα διάκρισης και στιγματισμού των ατόμων με αυτισμό ή άλλες αόρατες αναπηρίες.

Ειδικότερα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. ενημερώθηκε ότι η κυβέρνηση κινείται στην κατεύθυνση να αναγνωρίσει επίσημα την κορδέλα με τους ηλίανθους (Hidden Disabilities Sunflower lanyard), ως χαρακτηριστικό γνώρισμα των ατόμων με αυτισμό ή άλλες αόρατες αναπηρίες στα αεροδρόμια της χώρας, ώστε να τυγχάνουν προστατευόμενης μεταχείρισης από το προσωπικό των αεροδρομίων και των αερομεταφορέων.

Συμφώνα με την Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, είναι γνωστό ότι γίνεται προσπάθεια από διάφορες μη κυβερνητικές οργανώσεις, εδώ και κάποια χρόνια, να αναγνωριστεί θεσμικά η κορδέλα με τους ηλίανθους ως επίσημο γνώρισμα των ατόμων με αυτισμό ή άλλες μη ορατές αναπηρίες, ώστε οι τελευταίοι να δέχονται υποστήριξη στα αεροδρόμια.

Ωστόσο, το ελληνικό αναπηρικό κίνημα στέκεται σκληρά απέναντι σε αυτή την πρακτική, καθώς και σε κάθε παρόμοια προσπάθεια. Καθώς η θεσμοθέτηση, όπως λέει η Ε.Σ.Α.μεΑ, τέτοιων γνωρισμάτων αποτελεί κατάφορη παραβίαση προσωπικών δεδομένων και κάθε σήμανση για την αναπηρία αποτελεί παραβίαση της αρχής της ίσης μεταχείρισης, στιγματισμό και διάκριση.

«Θα πρέπει να γίνει σαφές και μια και για πάντα ξεκάθαρο ότι η αναπηρία δεν είναι προσωπική επιλογή. Η αναπηρία είτε ορατή είτε μη ορατή είναι μέρος του ανθρώπου έτσι λοιπόν στο εθνικό, το ενωσιακό και το διεθνές δίκαιο η αναπηρία συνδέεται με τα ανθρώπινα δικαιώματα», δήλωσε η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία.

Επιπρόσθετα, η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει πως τα δικαιώματα των ατόμων με αυτισμό, όπως και όλων των ατόμων με αναπηρία, των ατόμων με χρόνιες παθήσεις και των ατόμων με σπάνιες παθήσεις, προστατεύονται από το Σύνταγμα της Ελλάδας, καθώς και από τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, που η χώρα έχει εντάξει στο Δίκαιό της.

Ακόμη, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία εξηγεί ότι η Κάρτα Αναπηρίας στη χώρα και η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας, που θεσμοθετήθηκε στην ΕΕ και θα αρχίσει να υλοποιείται πολύ σύντομα, είναι το μοναδικό έγγραφο που χρειάζεται ο πολίτης με αναπηρία, με χρόνια ή σπάνια πάθηση, και δεν καταπατά τα δικαιώματα, τα προσωπικά του δεδομένα ή την προσωπικότητά του.

«Το αναπηρικό κίνημα την έχει αγκαλιάσει ως Κάρτα Αξιοπρέπειας, καθώς επιτρέπει στο άτομο με αναπηρία/ χρόνια/ σπάνια πάθηση να απολαμβάνει τα δικαιώματά του χωρίς στοχοποίηση και στιγματισμό», υπογραμμίζει η Ε.Σ.Α.μεΑ.

Επιπλέον, η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία δηλώνει πως η Κάρτα Αναπηρίας πρέπει να διαδοθεί και προσωπικό και φορείς να εκπαιδευτούν στην αναγνώρισή της, ώστε να παρέχουν κάθε δυνατή υποστήριξη χωρίς διακρίσεις, αποκλεισμούς, στίγμα, στοχοποίηση, παραβίαση προσωπικών δεδομένων και καταπάτηση αξιοπρέπειας.

Επίσης, η Ε.Σ.Α.μεΑ αναφέρει ότι σε κάθε περίπτωση τα άτομα με αναπηρίες ορατές και μη μπορούν να ασκήσουν τα δικαιώματά τους όταν ταξιδεύουν με αεροπλάνο ανεξαρτήτως επίδειξης οποιουδήποτε αποδεικτικού εγγράφου ή άλλου στιγματιστικού χαρακτηριστικού. Αντιθέτως έχουν δικαίωμα να κάνουν χρήση της υπηρεσίας παροχής συνδρομής του κάθε αερολιμένα και να λάβουν εξειδικευμένη υποστήριξη από το προσωπικό των αερομεταφορέων, το οποίο θα πρέπει να είναι ειδικά εκπαιδευμένο.

«Λύση στη μη διάκριση των ατόμων με αναπηρία και στη διασφάλιση των δικαιωμάτων τους σε αυτές τις μετακινήσεις δεν μπορεί να είναι κανένα “εμπορικό” χαρακτηριστικό. Αποκλειστική λύση πρέπει να είναι η προώθηση της εθνικής και ευρωπαϊκής κάρτας αναπηρίας, η εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2006, η άμεση εφαρμογή της εθνικής στρατηγικής για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία, η καθολική διασφάλιση της φυσικής και ψηφιακής προσβασιμότητας των αερολιμένων και αερομεταφορέων και η εκπαίδευση του προσωπικού τους από το αναπηρικό κίνημα», επισημαίνει η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία κλείνοντας την επιστολή της.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

ΕΣΑμεΑ: Φτωχή ποιότητα ζωής και κοινωνική απομόνωση για τα άτομα με αναπηρία

ΕΣΑμεΑ: Ζητείται άμεση λύση στα προβλήματα των Κ.Δ.Α.Π.Α.μεΑ. όλης της χώρας

Πρόσκληση για προσφορά για την απευθείας ανάθεση σε ανάδοχο του έργου «ΕX POST εξωτερική αξιολόγηση του Έργου»

ΕΣΑμεΑ: Εκπροσώπηση των ατόμων με αναπηρία στις πολιτικές για την Υγεία και προσλήψεις στο ΕΣΥ

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Χρυσό βραβείο για την καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα- Be a Life Donor”

Για τη Μαριάννα και κάθε ασθενή που αγωνίζεται για τη 2η ευκαιρία για ζωή-Tο χρυσό βραβείο Gold Healthcare Business Award 2024 κέρδισε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης για την πρωτοποριακή καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα – Be a Life Donor” κατακτώντας την 1η θέση στην κατηγορία “Δράσεις εκπαίδευσης μελών και ενημέρωσης του κοινού με στόχο την ευαισθητοποίηση & πρόληψη”.

Συνάντηση εκπροσώπων της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με τον Άδωνι Γεωργιάδη

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) πραγματοποίησε μια εποικοδομητική συνάντηση με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, με στόχο την επίλυση καίριων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη στην χώρα μας, οι οποίοι ανέρχονται , σύμφωνα με τα στοιχεία της ΗΔΙΚΑ στους 1.242.340 για το 2024.

Εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών στο ΔΣ της IAPO

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια ανακοινώνουμε την εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.), Βάσως Ραφαέλας Βακουφτσή, στο Διοικητικό Συμβούλιο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανισμών Ασθενών (International Alliance of Patients’ Organizations – IAPO).

Bιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας και ασθενή

«Ο Σύλλογος 95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς υλοποίησε τη βιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας-ασθενή, για μελλοντικούς επιστήμονες υγείας στο πλαίσιο του προγράμματος Ζεύξη 2024»

Διπλή Βράβευση για τον Σύλλογο Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) ανακοινώνει τη διπλή του διάκριση σε δύο σημαντικές εκδηλώσεις βράβευσης, επιβεβαιώνοντας για ακόμα μία φορά τη δέσμευσή του στη στήριξη των ατόμων με ΣΚΠ και των οικογενειών τους.

Close Icon