Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

Επιδέρμια: Aνοιχτή ενημερωτική εκδήλωση για την Ιδρωταδενίτιδα

Επιδέρμια: Aνοιχτή ενημερωτική εκδήλωση για την Ιδρωταδενίτιδα

Επιδέρμια: Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 16 Φεβρουαρίου 2022, στις 19:00.


Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα, Επιδέρμια, διοργανώνει ανοιχτή ενημερωτική εκδήλωση για την Ιδρωταδενίτιδα, την Τετάρτη 16 Φεβρουαρίου 2022, στις 19:00.

Κεντρικές ομιλήτριες είναι η Ελισάβετ Λαζαρίδου (Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Καθηγήτρια Δερματολογίας-Αφροδισιολογίας Ιατρικής Σχολής ΑΠΘ, Διευθύντρια της Β’ Δερματολογικής Κλινικής ΑΠΘ στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου) και η Αναστασία Τριγώνη, (MD,PhD Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος Επιμελήτρια Α΄Ε.Σ.Υ., Β΄Δερματολογική Κλινική Α.Π.Θ. Νοσοκομείο Παπαγεωργίου – Ειδικό Ιατρείο Διαπυητικής Ιδρωταδενίτιδας)

Στην εκδήλωση θα μιλήσει για τη ζωή της με την Ιδρωταδενίτιδα η Σοφία Ορφανίδου.

Προσκαλούμε, όλους τους ενδιαφερόμενους να παρακολουθήσουν την εκδήλωση δωρεάν για την Ιδρωταδενίτιδα ζωντανά στη σελίδα του Επιδέρμια στο facebook www.facebook.com/www.epidermia.gr.

Οι συμμετέχοντες θα έχουν τη δυνατότητα να θέσουν ερωτήματα στους γιατρούς, σε πραγματικό χρόνο, την ώρα της εκδήλωσης.

Δείτε την πρόσκληση της εκδήλωσης παρακάτω:

Λίγα λόγια για τον Σύλλογο Επιδέρμια

Το Επιδέρμια είναι ένας νέος πανελλήνιος σύλλογος ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα, με έδρα τη Θεσσαλονίκη. Δημιουργήθηκε το 2014 αποκλειστικά από ασθενείς μέσα από την πρόδηλη ανάγκη τους να διεκδικήσουν τα δικαιώματα τους.

Ο πρωταρχικός στόχος του Επιδέρμια είναι η διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα και η υποστήριξή τους με κάθε δυνατό τρόπο και μέσο. Οι ασθενείς με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα είναι χρόνια ασθενείς μίας ανίατης νόσου. Ως χρόνια ασθενείς οφείλουν να αντιμετωπίζονται από την πολιτεία. Ο Σύλλογος διεκδικεί μηδενική συμμετοχή στη φαρμακευτική αγωγή των ασθενών, όποια μορφή και αν έχει αυτή. Όπως χαρακτηριστικά επισημαίνει, “σήμερα ο ασθενής με ψωρίαση επιβαρύνεται με το κόστος της συμμετοχής σε χάπια, κρέμες, σαμπουάν, λοσιόν και αλοιφές παρόλο που αποτελούν αναπόσπαστο κομμάτι της θεραπείας του”.

Επίσης, το Επιδέρμια στοχεύει στην πληροφόρηση και ενημέρωση των ασθενών και του οικογενειακού τους περιβάλλοντος, καθώς και οποιουδήποτε ενδιαφερόμενου, για οτιδήποτε νεότερο σχετικά με την ψωρίαση και την ψωριασική αρθρίτιδα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Επιδέρμια: Η ποιότητα ζωής των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση στην Ελλάδα

Webinar με θέμα τις Καρδιακές Ασθένειες και Νόσους του Εντέρου στις 16 Νοεμβρίου

Webinar 8 Δεκεμβρίου με θέμα την Ψωρίαση και το Μεταβολικό Σύνδρομο

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Συνάντηση εκπροσώπων της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με τον Άδωνι Γεωργιάδη

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) πραγματοποίησε μια εποικοδομητική συνάντηση με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, με στόχο την επίλυση καίριων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη στην χώρα μας, οι οποίοι ανέρχονται , σύμφωνα με τα στοιχεία της ΗΔΙΚΑ στους 1.242.340 για το 2024.

Εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών στο ΔΣ της IAPO

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια ανακοινώνουμε την εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.), Βάσως Ραφαέλας Βακουφτσή, στο Διοικητικό Συμβούλιο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανισμών Ασθενών (International Alliance of Patients’ Organizations – IAPO).

Bιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας και ασθενή

«Ο Σύλλογος 95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς υλοποίησε τη βιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας-ασθενή, για μελλοντικούς επιστήμονες υγείας στο πλαίσιο του προγράμματος Ζεύξη 2024»

Διπλή Βράβευση για τον Σύλλογο Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) ανακοινώνει τη διπλή του διάκριση σε δύο σημαντικές εκδηλώσεις βράβευσης, επιβεβαιώνοντας για ακόμα μία φορά τη δέσμευσή του στη στήριξη των ατόμων με ΣΚΠ και των οικογενειών τους.

Close Icon