Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α : Έγκαιρη πρόσβαση στις νέες βιολογικές θεραπείες

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α : Έγκαιρη πρόσβαση στις νέες βιολογικές θεραπείες

Bιολογικές θεραπείες έχουν άδεια κυκλοφορίας και τιμή στη χώρα μας, αλλά δεν αποζημιώνονται ακόμα από το σύστημα υγείας

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα, αλλά και το σύνολο των πασχόντων από χρόνια νοσήματα προσπαθεί τα τελευταία χρόνια να πετύχει την έγκαιρη πρόσβαση στις νέες βιολογικές θεραπείες, που παραμένουν ακριβές και απειλούν τα συστήματα υγείας.

Τα βιο-ομοειδή αλλά και νέες μορφές παλαιότερων φαρμάκων, όπως η ενέσιμη μεθοτρεξάτη, αλλά και καινούργια καινοτόμα προϊόντα , σε περιορισμένη κλίμακα, η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα πιστεύει ότι είναι η λύση που θα βοηθήσει όλους.

Σύμφωνα με την κα Αθανασία Παππά, Πρόεδρο της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα « Μέριμνά μας παράλληλα είναι και η προστασία του ασφαλιστικού συστήματος, αφού από αυτό εξαρτάται άμεσα η υγεία μας. Με αγωνία λοιπόν περιμένουμε αρκετά χρόνια την έλευση των βιο-ομοειδών προϊόντων προκειμένου να αυξηθεί η προσβασιμότητα στις νέες θεραπείες χωρίς όμως να κινδυνεύει το ασφαλιστικό σύστημα»

«Γνωρίζουμε ότι πολλές εταιρείες, αναγνωρισμένου κύρους, έχουν παρασκευάσει βιο-ομοειδή προϊόντα, αλλά και κλασσικά φάρμακα, τα οποία έχουν ήδη άδεια κυκλοφορίας και τιμή στη χώρα μας, αλλά δεν αποζημιώνονται ακόμα από το σύστημα υγείας» αναφέρει η κα Παππά.

Σε επαφές που είχε η Ελληνική Εταιρεία Αντιευματικού Αγώνα μέχρι σήμερα, με διάφορους φορείς, γνωρίζει ότι τα προϊόντα αυτά έχουν ήδη αξιολογηθεί θετικά από την Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης, και κάποια από αυτά έχουν ήδη προβεί σε προσφορές στην Επιτροπή Διαπραγμάτευσης. Παρόλα αυτά, τα νέα αυτά προϊόντα δεν αποζημιώνονται ακόμη.

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα θέλει να γνωρίζει τους λόγους που τα φάρμακα αυτά δεν αποζημιώνονται, από τη στιγμή που δεν επιβαρύνουν, αλλά μάλλον ελαφρύνουν το προϋπολογισμό, ενισχύουν τον ανταγωνισμό και επιφέρουν δημοσιονομικό όφελος για το Κράτος. Επιπλέον όλα τα νέα προϊόντα καταβάλλουν 25% rebate για τα δύο πρώτα χρόνια της αποζημίωσής τους και δεν προβλέπεται να δημιουργήσουν νέα αγορά.

Τέλος από τη στιγμή που ισχύει ακόμη ο μηχανισμός του Claw Back και η φαρμακευτική δαπάνη δεν θα ξεπεράσει με κανένα τρόπο το τελικό ποσό των 1.945.000.000 Ευρώ η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα θεωρεί ότι τα φάρμακα αυτά θα πρέπει να αποζημιωθούν άμεσα.

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα θα παρακαλούσε τα αρμόδια όργανα να προβούν στις απαραίτητες ενέργειες και φυσικά να ενημερώσουν τους θεσμικούς φορείς των ασθενών για τους λόγους της καθυστέρησης προκειμένου να λυθεί το πρόβλημα ώστε να είναι διαθέσιμα τα παραπάνω σωτήρια προϊόντα για όσους τα χρειάζονται.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Σύλλογος Προμηθέας :«Αξίζω να Γνωρίζω Plus ΙΙ» για την Τρίτη Ηλικία στο Αγρίνιο

Χρυσό βραβείο για την καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα- Be a Life Donor”

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Συνάντηση εκπροσώπων της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με τον Άδωνι Γεωργιάδη

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) πραγματοποίησε μια εποικοδομητική συνάντηση με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, με στόχο την επίλυση καίριων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη στην χώρα μας, οι οποίοι ανέρχονται , σύμφωνα με τα στοιχεία της ΗΔΙΚΑ στους 1.242.340 για το 2024.

Εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών στο ΔΣ της IAPO

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια ανακοινώνουμε την εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.), Βάσως Ραφαέλας Βακουφτσή, στο Διοικητικό Συμβούλιο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανισμών Ασθενών (International Alliance of Patients’ Organizations – IAPO).

Bιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας και ασθενή

«Ο Σύλλογος 95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς υλοποίησε τη βιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας-ασθενή, για μελλοντικούς επιστήμονες υγείας στο πλαίσιο του προγράμματος Ζεύξη 2024»

Διπλή Βράβευση για τον Σύλλογο Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) ανακοινώνει τη διπλή του διάκριση σε δύο σημαντικές εκδηλώσεις βράβευσης, επιβεβαιώνοντας για ακόμα μία φορά τη δέσμευσή του στη στήριξη των ατόμων με ΣΚΠ και των οικογενειών τους.

Close Icon