Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα: Καμπάνια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών «Eπιδέρμια»

Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα: Καμπάνια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών «Eπιδέρμια»

Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα: Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών «Eπιδέρμια» υλοποιεί ενημερωτική καμπάνια στα Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης για τη νόσο της Διαπυητικής Ιδρωταδενίτιδας.


Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών «Eπιδέρμια», συνεχίζοντας την πολύπλευρη δράση του στους τομείς της υποστήριξης των ασθενών και της ευαισθητοποίησης του κοινού με δερματικές παθήσεις, υλοποιεί ενημερωτική καμπάνια στα Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης για τη νόσο της Διαπυητικής Ιδρωταδενίτιδας.

Με τη νέα αυτή πρωτοβουλία, ο Σύλλογος «Επιδέρμια» συνεχίζει τη δραστηριότητά του στον τομέα της ευαισθητοποίησης και έγκυρης ενημέρωσης του κοινού για τη Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα, μια χρόνια υποτροπιάζουσα φλεγμονώδη δερματική πάθηση με βασικό
σύμπτωμα τα βαθιά, επανεμφανιζόμενα οζίδια και αποστήματα.

Υλοποιώντας την εν λόγω καμπάνια, ο Σύλλογος «Επιδέρμια» επιδιώκει να ρίξει φως σε μία, όχι και τόσο γνωστή στο ευρύ κοινό, δερματική νόσο, της οποίας ένα από τα κυριότερα συμπτώματα είναι ο σοβαρός πόνος.

Μέσα από ενημερωτικά posts και animation videos παρουσιάζονται τα συμπτώματα και η επίπτωση της νόσου στην ποιότητα ζωής των ασθενών και παράλληλα τονίζεται η σημασία της έγκαιρης διάγνωσης για την αποτελεσματική θεραπευτική αντιμετώπισή της.

Ειδικότερα, η καμπάνια περιλαμβάνει την ανάρτηση μιας σειράς δέκα ενημερωτικών posts και την προβολή τριών σύντομων animation videos στις σελίδες Facebook και Instagram του Συλλόγου, καθώς και την προβολή ενός συγκεντρωτικού animation video στο κανάλι του στο
YouTube.

Το περιεχόμενο της καμπάνιας, με απλό και δημιουργικό τρόπο, εστιάζει στις διαστάσεις της νόσου που ταλαιπωρούν τους ασθενείς και επιβαρύνουν την ποιότητα ζωής τους, όπως ο πόνος, τα συναισθήματα απομόνωσης, αλλά και το στίγμα που πολλοί βιώνουν στην
καθημερινότητά τους. Η αναγνώριση των συμπτωμάτων και η λήψη ορθής διάγνωσης όσο το δυνατόν νωρίτερα στην πορεία της νόσου αποτελεί βασικό μήνυμα της καμπάνιας, καθώς συχνά παρατηρείται καθυστέρηση της διάγνωσης, ενίοτε έως και 10 χρόνια.

Επιπρόσθετα, τονίζεται ότι η Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα δεν είναι μεταδοτική και δεν σχετίζεται με την προσωπική υγιεινή, ενώ υπογραμμίζεται η επιτακτική ανάγκη για τον αποστιγματισμό της νόσου.

Με αυτόν τον τρόπο καταρρίπτονται οι μύθοι που πλαισιώνουν τη Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα ενώ, συγχρόνως, τονίζεται ότι σήμερα υπάρχουν διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές που βελτιώνουν αισθητά τα συμπτώματα. Επιπλέον, δίνεται βαρύτητα στις καλές καθημερινές
συνήθειες, όπως η σωματική άσκηση και η ισορροπημένη διατροφή που λειτουργούν ωφέλιμα για τη διαχείριση των συμπτωμάτων και τονίζονται οι αρνητικές επιπτώσεις του καπνίσματος και της παχυσαρκίας, που σε συνδυασμό με γενετικούς και περιβαλλοντικούς
παράγοντες, επιβαρύνουν το φορτίο της νόσου.

Ο Σύλλογος «Επιδέρμια», με δράσεις που αποσκοπούν σε ορθή ενημέρωση και ευαισθητοποίηση μέσα από την ανάδειξη της εμπειρίας
των ασθενών, αποσκοπεί στην αποτελεσματική καταπολέμηση των στερεοτύπων που περιβάλλουν τις δερματικές παθήσεις και τη μείωση του κοινωνικού στίγματος που τις συνοδεύει.

Ταυτόχρονα, ο Σύλλογος είναι μέλος διεθνών οργανισμών και εκπροσωπεί τη χώρα μας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Διαπυητικής Ιδρωταδενίτιδας (European Hidradenitis Supurativa Foundation – EHSF) καθώς και στην Παγκόσμια Ένωση Συλλόγων Ασθενών με δερματικές νόσους (GlobalSkin – International Alliance of Dermatology Patient Organizations).

Η καμπάνια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα υλοποιείται με τη χορηγική υποστήριξη των φαρμακευτικών εταιρειών Boehringer Ingelheim, Novartis και UCB.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η διαπυητική ιδρωταδενίτιδα και πώς αντιμετωπίζεται;

Διαπυητική ιδρωταδενίτιδα: Θετικά αποτελέσματα για νέα θεραπεία

Επιδέρμια: Aνοιχτή ενημερωτική εκδήλωση για την Ιδρωταδενίτιδα

Νέα επιστημονικά δεδομένα για τις δερματικές φλεγμονές

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Χρυσό βραβείο για την καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα- Be a Life Donor”

Για τη Μαριάννα και κάθε ασθενή που αγωνίζεται για τη 2η ευκαιρία για ζωή-Tο χρυσό βραβείο Gold Healthcare Business Award 2024 κέρδισε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης για την πρωτοποριακή καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα – Be a Life Donor” κατακτώντας την 1η θέση στην κατηγορία “Δράσεις εκπαίδευσης μελών και ενημέρωσης του κοινού με στόχο την ευαισθητοποίηση & πρόληψη”.

Συνάντηση εκπροσώπων της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με τον Άδωνι Γεωργιάδη

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) πραγματοποίησε μια εποικοδομητική συνάντηση με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, με στόχο την επίλυση καίριων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη στην χώρα μας, οι οποίοι ανέρχονται , σύμφωνα με τα στοιχεία της ΗΔΙΚΑ στους 1.242.340 για το 2024.

Εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών στο ΔΣ της IAPO

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια ανακοινώνουμε την εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.), Βάσως Ραφαέλας Βακουφτσή, στο Διοικητικό Συμβούλιο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανισμών Ασθενών (International Alliance of Patients’ Organizations – IAPO).

Bιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας και ασθενή

«Ο Σύλλογος 95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς υλοποίησε τη βιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας-ασθενή, για μελλοντικούς επιστήμονες υγείας στο πλαίσιο του προγράμματος Ζεύξη 2024»

Διπλή Βράβευση για τον Σύλλογο Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) ανακοινώνει τη διπλή του διάκριση σε δύο σημαντικές εκδηλώσεις βράβευσης, επιβεβαιώνοντας για ακόμα μία φορά τη δέσμευσή του στη στήριξη των ατόμων με ΣΚΠ και των οικογενειών τους.

Close Icon