Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ & ΑΜΕΑ

17 Απριλίου: Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας

17 Απριλίου: Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας

17 Απριλίου: Το θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας Αιμορροφιλίας το 2023 είναι «Πρόσβαση για όλους: Συνεργασία. Πολιτική. Πρόοδος. Συμμετοχή της κυβέρνησης, ενσωμάτωση των κληρονομικών αιμορραγικών διαταραχών στην εθνική πολιτική».


Η 17η Απριλίου γιορτάζεται κάθε χρόνο ως η Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας, σε ανάμνηση των γενεθλίων του Frank Schnabel, ο οποίος ίδρυσε την Παγκόσμια Ομοσπονδία Αιμορροφιλίας. Αυτή η περίσταση χρησιμεύει ως πλατφόρμα για την αύξηση της ευαισθητοποίησης και την παροχή εκπαίδευσης σχετικά με την αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές. Η αιμορροφιλία είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την αδυναμία του αίματος να πήξει σωστά λόγω έλλειψης συγκεκριμένων παραγόντων πήξης.

Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει παρατεταμένη αιμορραγία που μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή σε ορισμένες περιπτώσεις. Αν και δεν υπάρχει γνωστή θεραπεία για αυτή τη διαταραχή, υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες για τη διαχείριση της πάθησης. Η Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας γιορτάστηκε αρχικά το 1989 με στόχο να υποστηρίξει τη βελτίωση της διάγνωσης και την προσιτή φροντίδα για τα άτομα με αιμορροφιλία. Ας εμβαθύνουμε στην ιστορία, τη σημασία, το θέμα και τα αποσπάσματα που σχετίζονται με αυτήν την τήρηση.

Ιστορία και σημασία

Η Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας γιορτάζεται στις 17 Απριλίου σε ανάμνηση των γενεθλίων του Frank Schnabel, του ιδρυτή της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Αιμορροφιλίας. Η Παγκόσμια Ομοσπονδία ενθαρρύνει τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο να φωτίσουν με κόκκινο χρώμα ως σύμβολο αλληλεγγύης με όσους έχουν πληγεί από την αιμορροφιλία. Η ημέρα έχει στόχο να ευαισθητοποιήσει τα άτομα και τους φροντιστές σχετικά με την αιμορροφιλία και άλλες διαταραχές που σχετίζονται με το αίμα.

Θέμα για την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας 2023

Το θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας Αιμορροφιλίας το 2023 είναι «Πρόσβαση για όλους: Συνεργασία. Πολιτική. Πρόοδος. Συμμετοχή της κυβέρνησης, ενσωμάτωση των κληρονομικών αιμορραγικών διαταραχών στην εθνική πολιτική».

Τι προκαλεί την αιμορροφιλία;

Όταν ένα άτομο εμφανίσει αιμορραγία από ένα εσωτερικό ή εξωτερικό τραύμα, το σώμα ανταποκρίνεται συλλέγοντας αιμοσφαίρια για να σχηματίσει θρόμβο προκειμένου να σταματήσει περαιτέρω αιμορραγία. Η πήξη διευκολύνεται από την αλληλεπίδραση των πρωτεϊνών του αίματος με κύτταρα που μοιάζουν με αιμοπετάλια. Ωστόσο, σε περιπτώσεις που λείπει ένας παράγοντας πήξης, μπορεί να αναπτυχθεί αιμορροφιλία. Η αιμορροφιλία μπορεί να είναι είτε συγγενής, δηλαδή υπάρχει από τη γέννηση, είτε επίκτητη, όπου αναπτύσσεται αργότερα στη ζωή.

Συμπτώματα

Το κύριο σύμπτωμα της αιμορροφιλίας είναι η μη φυσιολογική ή υπερβολική αιμορραγία ή μώλωπες, αν και η εμφάνιση των συμπτωμάτων μπορεί να ποικίλλει μεταξύ των ατόμων με την πάθηση. Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Σπάνιων Διαταραχών (NORD), οι ενδείξεις και τα σημεία αιμορροφιλίας μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • Αιμορραγία από το στόμα και τα ούλα
  • Συχνές αιμορραγίες από τη μύτη
  • Αιμορραγία στις αρθρώσεις
  • Αιμορραγία μετά από περιτομή
  • Αίμα στα κόπρανα
  • Αίμα στα ούρα
  • Αιμορραγία μετά από εμβολιασμούς ή άλλες ενέσεις

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Αιμορροφιλία: Ελπίδες μέσα από την εξέλιξη της γονιδιακής θεραπείας

Παράγοντας ποιότητας: Μια φυσιολογική ζωή με αιμορροφιλία

#ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣΠΟΙΟΤΗΤΑΣ Πανελλαδική εκστρατεία ενημέρωσης για την αιμορροφιλία

Ολοκλήρωση συνεργασίας Sanofi & Oxford BioMedica για την αιμορροφιλία

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Σύλλογος Προμηθέας :«Αξίζω να Γνωρίζω Plus ΙΙ» για την Τρίτη Ηλικία στο Αγρίνιο

Με επιτυχία και μεγάλη ανταπόκριση δημοτών ολοκληρώθηκε από τον Προμηθέα, η δεύτερη δράση του προγράμματος «Αξίζω να Γνωρίζω Plus ΙΙ» για την Τρίτη Ηλικία στο Αγρίνιο από τις 9 μέχρι και τις 13 Δεκεμβρίου 2024.

Χρυσό βραβείο για την καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα- Be a Life Donor”

Για τη Μαριάννα και κάθε ασθενή που αγωνίζεται για τη 2η ευκαιρία για ζωή-Tο χρυσό βραβείο Gold Healthcare Business Award 2024 κέρδισε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Κυστικής Ίνωσης για την πρωτοποριακή καμπάνια “Απεριόριστη Ανάσα – Be a Life Donor” κατακτώντας την 1η θέση στην κατηγορία “Δράσεις εκπαίδευσης μελών και ενημέρωσης του κοινού με στόχο την ευαισθητοποίηση & πρόληψη”.

Συνάντηση εκπροσώπων της Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. με τον Άδωνι Γεωργιάδη

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ) πραγματοποίησε μια εποικοδομητική συνάντηση με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, με στόχο την επίλυση καίριων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη στην χώρα μας, οι οποίοι ανέρχονται , σύμφωνα με τα στοιχεία της ΗΔΙΚΑ στους 1.242.340 για το 2024.

Εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών στο ΔΣ της IAPO

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια ανακοινώνουμε την εκλογή της προέδρου της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας (ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ.), Βάσως Ραφαέλας Βακουφτσή, στο Διοικητικό Συμβούλιο της Διεθνούς Συμμαχίας Οργανισμών Ασθενών (International Alliance of Patients’ Organizations – IAPO).

Bιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας και ασθενή

«Ο Σύλλογος 95, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς υλοποίησε τη βιωματική εκπαίδευση :Η ενσυναίσθηση στη σχέση επαγγελματία υγείας-ασθενή, για μελλοντικούς επιστήμονες υγείας στο πλαίσιο του προγράμματος Ζεύξη 2024»

Διπλή Βράβευση για τον Σύλλογο Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής

Με ιδιαίτερη χαρά και περηφάνια, ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής (ΣΑμΣΚΠ) ανακοινώνει τη διπλή του διάκριση σε δύο σημαντικές εκδηλώσεις βράβευσης, επιβεβαιώνοντας για ακόμα μία φορά τη δέσμευσή του στη στήριξη των ατόμων με ΣΚΠ και των οικογενειών τους.

Close Icon